(R)-N-((5aR,6aS,7S,10aS)-9-carbamoyl-7-(dimethylamino)-1,8,10a,11-tetrahydroxy-4-methoxy-10,12-dioxo-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-octahydrotetracen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1268461-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: (R)-N-((5aR,6aS,7S,10aS)-9-carbamoyl-7-(dimethylamino)-1,8,10a,11-tetrahydroxy-4-methoxy-10,12-dioxo-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-octahydrotetracen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1268461-61-5
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₉
• 分子量: 556.572
• InChiKey: ZEYBHEFHQCNBME-VODAEBODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  211.75
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (R)-N-((5aR,6aS,7S,10aS)-9-carbamoyl-7-(dimethylamino)-1,8,10a,11-tetrahydroxy-4-methoxy-10,12-dioxo-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-octahydrotetracen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-N-((5aR,6aS,7S,10aS)-9-carbamoyl-7-(dimethylamino)-1,8,10a,11-tetrahydroxy-4-methoxy-10,12-dioxo-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-octahydrotetracen-2-yl)-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 6-hydroxy-3-methoxy-2-methylbenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 、 水 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -100.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (R)-N-((5aR,6aS,7S,10aS)-9-carbamoyl-7-(dimethylamino)-1,8,10a,11-tetrahydroxy-4-methoxy-10,12-dioxo-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-octahydrotetracen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3