4-[2-(4-methoxybut-2-ynyloxy)ethoxy]-but-2-yn-1-ol | 1008517-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-(4-methoxybut-2-ynyloxy)ethoxy]-but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-[2-(4-Methoxybut-2-ynoxy)ethoxy]but-2-yn-1-ol
• CAS: 1008517-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: NSYCUUYZJVYLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-methoxybut-2-ynyloxy)ethoxy]-but-2-yn-1-ol 、 1-溴-2-丁炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,7,10,15-tetraoxanonadeca-4,12,17-triyne
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes through cationic Rh(I)/modified-BINAP-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations

  摘要：

  We have achieved the first catalytic enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes by means of cationic Rh(I)/(S)-xyl-H-8-BINAP or (R)-H-8-BINAP complex-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations. This highly enantioselective catalysis represents a versatile new method for the preparation of planar-chiral metacyclophanes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.085
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-methoxy-4-[2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy]but-2-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以51%的产率得到4-[2-(4-methoxybut-2-ynyloxy)ethoxy]-but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes through cationic Rh(I)/modified-BINAP-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations

  摘要：

  We have achieved the first catalytic enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes by means of cationic Rh(I)/(S)-xyl-H-8-BINAP or (R)-H-8-BINAP complex-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations. This highly enantioselective catalysis represents a versatile new method for the preparation of planar-chiral metacyclophanes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.085