(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[2-(2-bromoethoxy)-4-chloro-5-[[5-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 1352714-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[2-(2-bromoethoxy)-4-chloro-5-[[5-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1352714-18-1
• 化学式: C₂₂H₂₃BrClNO₇S
• 分子量: 560.85
• InChiKey: CBKRTNFDWSJWBV-OSKXVONFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[2-(2-bromoethoxy)-4-chloro-5-[[5-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 、 sodium triazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethoxy)-4-chloro-5-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-5-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)-2-hydroxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 、 1,2-二溴乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[2-(2-bromoethoxy)-4-chloro-5-[[5-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3

文献信息

• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2011159067A3

  公开（公告）日：2012-04-19