H2B(tBuIm)I | 1135446-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: H2B(tBuIm)I
• 英文别名: bis(3-tert-butylimidazol-2-ylidene)-borate iodide；H₂B(^tBuIm)I；[H2B(Im(t)Bu)2]I
• CAS: 1135446-16-0
• 化学式: C₁₄H₂₆BN₄*I
• 分子量: 388.103
• InChiKey: YXZUCMZPRKNUAM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  166 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H2B(tBuIm)I 在 LDA 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [Ir(CO)2(bis(3-tert-butylimidazol-2-ylidene)difluoroborate)]
  参考文献：
  名称：

  铱（I）和铑（I）羰基配合物与双（3-叔丁基咪唑-2-亚基）硼酸盐配体和不常见的BH氟化

  摘要：

  铱（I）和铑（I）羰基配合物[H 2 B（Im t Bu）2 ] M（CO）2（M = Ir，1a ; M = Rh，1b）与双（3-叔丁基咪唑-已经制备了2-亚烷基）硼酸酯配体。的反应1A，b与[FeCp 2 ] [PF 6 ]或AgPF 6意外地，得到乙-F产物[F 2 B（林吨丁基）2 ] M（CO）2（M = IR，图2a ; M =铑，2b）， 分别。CO配体的IR峰已经用于评估双（3-叔丁基咪唑-2-亚甲基）硼酸酯及其氟化衍生物的电子效应。

  DOI：

  10.1021/om200036w
• 作为产物：
  描述：

  trimethylamine-monoiodoborane (1/1) 、 1-叔丁基-1H-咪唑 以 氯苯 为溶剂， 以82%的产率得到H2B(tBuIm)I
  参考文献：
  名称：

  较重碱土金属的双（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯配合物：催化加氢胺化反应的合成和研究

  摘要：

  可以通过在[KN（SiMe 3）2 ]的存在下将硼盐配体前体进行去质子化反应，合成重金属碱土元素钙和锶的杂配物，其中双（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯配体蔡2或SRI 2。甲硅烷基酰胺配合物[{H 2 B（Im t Bu）2 } M {N（SiMe 3）2 }（THF）n ]（M = Ca，n = 1; M = Sr，n = 2），含有N-叔丁基取代的咪唑啉-2-亚烷基片段对分子间溶液重新分布稳定，尽管在M = Ca的情况下有溶液流动性的证据。尝试合成含碘化氢的杂合物种导致分离出均化化合物[{H 2 B（Im t Bu）2 } 2 MTHF）n ]（M = Ca，n = 1; M = Sr，n = 2）最有可能是因为卤化物大肠菌素的空间需求减少了。尽管将“一锅法”合成方法扩展到含有N-间苯二甲酰基取代的咪唑的前体会导致配体大量降解，但仍使用[Ca {N（SiMe 3）2 } 2（THF）2

  DOI：

  10.1021/om8010933

文献信息

• Synthesis of a Bulky Bis(carbene)borate Ligand – Contrasting Structures of Homoleptic Nickel(II) Bis(pyrazolyl)borate and Bis(carbene)borate Complexes
  作者：Ismael Nieto、Ranko P. Bontchev、Jeremy M. Smith

  DOI：10.1002/ejic.200800034

  日期：2008.5

  deprotonation of the “boronium” cation H2B(tBuImH)2+ I– provides access to the bulky bis(carbene)borate ligand H2B(tBuIm)2–. Transfer of the ligand to NiII sources affords the square-planar, diamagnetic complex Ni[H2B(tBuIm)2]2. The properties of this complex are contrasted with the related bis(pyrazolyl)borate complex Ni[H2B(tBupyr)2]2, which is octahedral and paramagnetic. Density functional theory has

  “硼”阳离子 H2B(tBuImH)2+ I– 的双重去质子化提供了获得庞大的双（卡宾）硼酸盐配体 H2B(tBuIm)2– 的途径。将配体转移到 NiIII 源得到方形平面、抗磁性复合物 Ni[H2B(tBuIm)2]2。这种配合物的性质与相关的双（吡唑基）硼酸盐配合物 Ni[H2B(tBupyr)2]2 形成对比，后者是八面体和顺磁性的。密度泛函理论已被用于评估结构差异的原因。双（卡宾）硼酸盐配体对方形平面几何结构的稳定性可归因于其更大的供体能力。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）
• Low-Coordinate Iron(II) Complexes of a Bulky Bis(carbene)borate Ligand
  作者：Wei-Tsung Lee、Ie-Rang Jeon、Song Xu、Diane A. Dickie、Jeremy M. Smith

  DOI：10.1021/om500417y

  日期：2014.10.27

  The bulky bis(carbene)borate ligand H2B(tBuIm)2– allows for the synthesis of three- and four-coordinate iron(II) complexes, including heteroleptic H2B(tBuIm)2FeN(TMS)2 and homoleptic [H2B(tBuIm)2]2Fe. The magnetic properties of these coordinatively unsaturated complexes have been characterized by SQUID magnetometry, but no evidence of single-molecule magnet behavior is observed, despite large negative

  庞大的双（卡宾）硼酸酯配体H 2 B（t BuIm）2 –可以合成三配位和四配位的铁（II）配合物，包括杂配H 2 B（t BuIm）2 FeN（TMS）2和均质[H 2 B（t BuIm）2 ] 2 Fe。这些配位不饱和配合物的磁性能已通过SQUID磁强法进行了表征，但是尽管存在较大的负单轴零场分裂，但未观察到单分子磁体行为的证据。三坐标复数H 2 B（t BuIm）2FeN（TMS）2用作合成四配位混合卡宾配合物H 2 B（t BuIm）2（i Pr 2 Im）FeCl的前驱物，其配位环境类似于在tris（carbene）中发现的配位环境硼酸氯化铁（II）配合物。尽管有这种相似性，但尝试制备相应的氮化铁（IV）的尝试仍未成功，这表明微妙的结构因素对于稳定该物种至关重要。
• Four-coordinate Co(<scp>ii</scp>) and Fe(<scp>ii</scp>) complexes with bis(N-heterocyclic carbene)borate and their magnetic properties
  作者：Yuan-Zhong Liu、Jing Wang、Yue Zhao、Lei Chen、Xue-Tai Chen、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1039/c4dt02537g

  日期：——

  Both square planar and tetrahedral isomers of the four-coordinate complex [Co(BctBu)2] with a bis(3-tert-butylimidazol-2-ylidene)borate ligand (BctBu) have been isolated while only a tetrahedral configuration was found for the Fe(II) analogue [Fe(BctBu)2]. Novel co-crystals containing both isomers of [Co(BctBu)2] have been obtained from recrystallization.

  具有双（3-叔丁基咪唑-2-亚甲基）硼酸酯配体（Bc t Bu）的四配位配合物[Co（Bc t Bu）2 ]的方形平面和四面体异构体都已被分离出来，而只有四面体构型被发现为Fe（II）类似物[Fe（Bc t Bu）2 ]。通过重结晶获得了包含[Co（Bc t Bu）2 ]的两种异构体的新型共晶体。
• Synthesis and structural characterization of π-allylpalladium(II) complexes with bis(imidazol-2-ylidene)borate ligands
  作者：Yuan-Zhong Liu、Jing Wang、Gao-Feng Wang、Lei Chen、Xue-Tai Chen、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.014

  日期：2014.11

  Neutral pi-allylpalladium(II) carbene complexes, [H2B(ImR)(2)]Pd(pi-allyl) (H2B(ImR)(2) = bis(3-alkylimidazol-2-ylidene)borate, R = Mes, 1a; Cy, 1b; Bu-t, 1c), and their B-H fluorinated derivatives have been synthesized and characterized by H-1, C-13 and F-19 NMR, along with X-ray crystal structural determination for 1a and 1c. The results reveal that the Pd(II) ion is in a distorted square planar environment in 1a and 1c, and is coordinated by one allyl ligand and one bis(3-alkylimidazol-2-ylidene)borate ligand. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.