trimethylamine-monoiodoborane (1/1) | 25741-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trimethylamine-monoiodoborane (1/1)
• 英文别名: Iodo-(trimethylazaniumyl)boranuide
• CAS: 25741-81-5
• 化学式: C₃H₁₁BIN
• 分子量: 198.843
• InChiKey: SFHGHLCHPWEMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylamine-monoiodoborane (1/1) 在 三甲胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dihydrobis(trimethylamine)boron iodide
  参考文献：
  名称：

  三甲胺-碘硼烷（1/1）与相关配合物在液氨中的反应

  摘要：

  NMe 3 ·BH y X z（y + z = 3; X = Cl，Br或I）系列中唯一与液氨反应的三甲胺-卤代硼烷（1/1）是NMe 3 ·BH 2 I得到碘化二氨基二氢硼化硼[BH 2（NH 3）2 ] I。在一定范围的卤化物盐存在下，反应速率大大提高。与Na [CN]反应时，NMe 3 ·BH 2 I主要产生NH 3 ·B（CN）H 2，与Na [NH 2 ]反应主要生成聚合物[BH 2（NH 2）] n。NMe 3 ·BBr 2 H，NMe 3 ·BHI 2和NMe 3 ·BBr 3以及NMe 3 ·BH 2 I的络合物与液态氨中的钠反应；产物包括[BH 2（NH 2）] n和（对于NMe 3 ·BH 2 I）硼烷配合物NMe 3 ·BH 3。

  DOI：

  10.1039/dt9760000353
• 作为产物：
  描述：

  硼烷-三甲胺络合物 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 trimethylamine-monoiodoborane (1/1)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125175

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bis(imidazolin-2-ylidene-1-yl)borate Complexes of the Heavier Alkaline Earths: Synthesis and Studies of Catalytic Hydroamination
  作者：Merle Arrowsmith、Michael S. Hill、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1021/om8010933

  日期：2009.3.23

  sufficient to maintain the metal−ligand binding in the presence of amine donors and has allowed the evaluation of the Ca and Sr complexes [H2B(ImtBu)2}MN(SiMe3)2}(THF)n] as precatalysts for the intramolecular hydroamination of aminoalkenes. While the calcium catalyst provides activities commensurate with our previously reported β-diketiminato complex, [CHC(Me)N(2,6-iPr2C6H3)}CaN(SiMe3)2}(THF)], the strontium

  可以通过在[KN（SiMe 3）2 ]的存在下将硼盐配体前体进行去质子化反应，合成重金属碱土元素钙和锶的杂配物，其中双（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯配体蔡2或SRI 2。甲硅烷基酰胺配合物[H 2 B（Im t Bu）2 } M N（SiMe 3）2 }（THF）n ]（M = Ca，n = 1; M = Sr，n = 2），含有N-叔丁基取代的咪唑啉-2-亚烷基片段对分子间溶液重新分布稳定，尽管在M = Ca的情况下有溶液流动性的证据。尝试合成含碘化氢的杂合物种导致分离出均化化合物[H 2 B（Im t Bu）2 } 2 MTHF）n ]（M = Ca，n = 1; M = Sr，n = 2）最有可能是因为卤化物大肠菌素的空间需求减少了。尽管将“一锅法”合成方法扩展到含有N-间苯二甲酰基取代的咪唑的前体会导致配体大量降解，但仍使用[Ca N（SiMe 3）2 } 2（THF）2
• A general method for the synthesis of covalent and ionic amine borane complexes containing trinitromethyl fragments
  作者：Jin Wang、Ming-Yue Ju、Xi-Meng Chen、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/d1ra00440a

  日期：——

  A general approach for the synthesis of covalent and ionic amine borane complexes containing trinitromethyl fragments has been developed through metathesis reactions between amine chloroborane complexes and potassium salt of trinitromethyl (K[C(NO2)3]). Five covalent and ionic trinitromethyl amine borane complexes have been synthesized in good yields with high purity and it is found that the ionic

  通过胺氯硼烷配合物和三硝基甲基钾盐 (K[C(NO2)3]) 之间的复分解反应，开发了一种合成含有三硝基甲基片段的共价和离子型胺硼烷配合物的通用方法。五种共价离子型三硝基甲胺硼烷配合物以良好的收率和高纯度合成，发现离子配合物[H2B(NH3)2][C(NO2)3]可能是一种很有前景的含能材料。对其热分解行为的研究。
• Novel boronium salt exhibits substantial antibacterial activity when compared to a commercial quaternary ammonium disinfectant
  作者：Mohammad Soltani、Terrence J. Ravine、James H. Davis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127808

  日期：2021.3

  benzyl ammonium chloride or bromide disinfectants are widely available. These compounds are effective in reducing or eliminating bacteria on contaminated nonporous surfaces. A unique benzyl derived boronium salt with strong detergent action has been developed. It demonstrated 4-8X greater antibacterial activity against 3 different bacteria when compared to an equal concentration of a commercial quant disinfectant

  商业消毒剂通常用于净化可能存在微生物和不受欢迎微生物的表面。一些消毒剂含有季铵盐或“季铵盐”，它们都来自铵。季烷基二甲基苄基氯化铵或溴化铵消毒剂广泛使用。这些化合物可有效减少或消除受污染的无孔表面上的细菌。已开发出一种独特的苄基衍生硼盐，具有强去污作用。与相同浓度的含有烷基二甲基苄基氯化铵和烷基二甲基乙基苄基氯化铵的商业定量消毒剂溶液相比，它对 3 种不同细菌的抗菌活性提高了 4-8 倍。每种药剂的抗菌效果由最小抑菌浓度 (MIC) 方法确定。
• Depolymerization of Poly(phosphinoboranes): From Polymers to Lewis Base Stabilized Monomers
  作者：Christian Marquardt、Oliver Hegen、Ariane Vogel、Andreas Stauber、Michael Bodensteiner、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.201705510

  日期：2018.1.9

  We report on depolymerization reactions of poly(phosphinoboranes). The cleavage of the polymers [H2PBH2]n (2 a), [tBuHPBH2]n (2 c), [PhHPBH2]n (2 e) and the oligomer [Ph2PBH2]n (2 b), with strong Lewis bases (LBs), in particular with NHCs, leads to the corresponding monomeric phosphanylboranes R1R2PBH2LB. It is observed that the depolymerization depends on the strength and stability of the LBs as well

  我们报道了聚膦硼烷的解聚反应。聚合物[H 2 PBH 2 ] n（2 a），[ t BuHPBH 2 ] n（2 c），[PhHPBH 2 ] n（2 e）和低聚物[Ph 2 PBH 2 ] n（2 b）的裂解），具有强路易斯碱（LB），尤其是具有NHC的路易斯碱，会生成相应的单体膦酰基硼烷R 1 R 2 PBH 2磅。观察到解聚取决于LB的强度和稳定性以及聚膦硼烷的取代方式。确定了单体膦基硼烷H 2 PBH 2 NHC Me（NHC = N-杂环卡宾）（4 a），H 2 PBH 2 NHC dipp（5 a）和t BuHPBH 2 NHC Me（4 c）的固态结构。DFT计算支持实验观察到的反应行为。
• A Convenient Route to Mixed Pnictogenylboranes
  作者：Oliver Hegen、Christian Marquardt、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.201707436

  日期：2017.10.2

  in (OC)5W–PH2BH2–SMe2 (2) by different pnictogenylboranes ER2BH2–LB (E=P, As, Sb) leads to the Lewis acid/base stabilized butane analogue (OC)5W–PH2BH2ER2BH2–LB (3 a, b: E=P; R=H, SiMe3; LB=NMe3; 4 a, b: E=As; R=H, SiMe3; LB=NMe3; 5: E=Sb; R=SiMe3; LB=NHCMe). All of these compounds were characterized by single‐crystal X‐ray structure analysis, mass spectrometry, NMR, and IR spectroscopy. In addition

  我们报告了混合的pnictogenylboranes的合成和表征。（OC）5 W–PH 2 BH 2 –SMe 2（2）中的路易斯碱SMe 2被不同的光原基硼烷ER 2 BH 2 –LB（E = P，As，Sb）取代导致路易斯酸/碱稳定的丁烷类似物（OC）5 W–PH 2 BH 2 ER 2 BH 2 –LB（3 a，  b：E = P; R = H，SiMe 3 ; LB = NMe 3 ; 4 a，  b：E = As; R = H，SiMe 3; LB = NMe 3；5：E = Sb；R = SiMe 3；LB = NHC Me）。所有这些化合物都通过单晶X射线结构分析，质谱，NMR和IR光谱进行了表征。另外，合成了非常不稳定的膦酰基硼烷链PH 2 BH 2 PH 2 BH 2 -NMe 3（1）。DFT计算可深入了解这些反应的热力学。