Sodium S-4-bromophenacyl thiosulfate | 91929-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Sodium S-4-bromophenacyl thiosulfate
• 英文别名: Sodium;1-bromo-4-(2-sulfonatosulfanylacetyl)benzene
• CAS: 91929-74-7
• 化学式: C₈H₆BrO₄S₂*Na
• 分子量: 333.159
• InChiKey: VFQMYOKBHCIKHF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium S-4-bromophenacyl thiosulfate 在 咪唑 、 水 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到Bis-<4-bromphenacyl>disulfid
  参考文献：
  名称：

  咪唑促进水介质中对称二硫化物的高效大规模无硫醇合成

  摘要：

  图形摘要 摘要 描述了一种以咪唑促进从 Bunte 盐制备对称有机二硫化物的高效且环保的方法。这种不含硫醇的程序甚至可以通过 Bunte 盐与咪唑在水性介质中以良好至高产率的反应大规模生产所需的二硫化物。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.1003643
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 Sodium thiosulfate pentahydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到Sodium S-4-bromophenacyl thiosulfate
  参考文献：
  名称：

  Bunte盐的可见光诱导光催化三氟甲基化：易于获得三氟甲基硫醇化合成子

  摘要：

  在廉价的曙红 Y 作为光催化剂的情况下，使用 Langlois 试剂完成了无金属可见光诱导的 α-溴酮/烷基溴/苄基溴/官能化烯丙基（Baylis-Hillman）溴的 Bunte 盐的三氟甲基化反应。形成特权三氟甲基硫醇化合成子。该方法简单明了，操作简单，底物范围广，官能团耐受性好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01353

文献信息

• Synthesis and thermal transformation of stable monocyclic λ4-thiabenzenes
  作者：Hiroshi Shimizu、Noriaki Kudo、Tadashi Kataoka、Mikio Hori

  DOI：10.1039/b102806p

  日期：——

  The stable monocyclic λ4-thiabenzenes 6a–e, which are stabilized with electron-withdrawing substituents such as benzoyl, cyano and alkoxycarbonyl groups, are synthesized in high yields by proton abstraction from the corresponding thiopyranium salts 5a–e with triethylamine in ethanol. The ylidic properties of the λ4-thiabenzenes are established based on spectral and chemical evidence. Thermal decomposition of the λ4-thiabenzenes affords alkyl-rearranged products 7, 8, and 9, thienofuran derivatives 10 (from benzoyl-substituted λ4-thiabenzenes), and thiophene derivatives 11. A plausible mechanism for the formation of those products is also discussed.

  稳定的单环λ4-噻苯（6a–e），通过苯甲酰、氰基和醇基羧基等电子吸引取代基得到高产率合成。这是通过用三乙胺在乙醇中从相应的噻吡啶盐（5a–e）中抽取质子实现的。λ4-噻苯的卤化属性则是根据光谱和化学证据确立的。λ4-噻苯的热分解得到烷基重排产物7、8和9、噻吩呋喃衍生物10（来自苯甲酰取代的λ4-噻苯）和噻吩衍生物11。文中还讨论了这些产物形成的合理机制。
• First isolation of monocyclic thiabenzenes
  作者：Shimizu Hiroshi、Kudo Noriaki、Kataoka Tadashi、Hori Mikio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94348-x

  日期：1990.1

  Monocyclic thiabenzenes, 1-alkyl-2-aroyl- (or 1-alkyl-2-cyano-) 4,5-dimethylthiabenzenes () are successfully synthesized by deprotonation of the corresponding thiopyranium salts () with triethylamine in ethanol. The ylide structures of are elucidated by spectral and chemical evidence. Thermal reaction of in several solvents provides S-alkyl rearranged products and ring-contracted ones, depending upon

  单环thiabenzenes，1-烷基-2- aroyl-（或1-烷基-2-氰基- ）4,5- dimethylthiabenzenes （）被成功地由相应的thiopyranium盐的去质子化合成（）在乙醇中与三乙胺。光谱和化学证据阐明了叶绿素的叶立德结构。几种溶剂的热反应可提供S-烷基重排产物和环缩合产物，具体取决于所使用的溶剂。
• SHIMIZU, HIROSHI;KUDO, NORIAKI;KATAOKA, TADASHI;HORI, MIKIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 115-118
  作者：SHIMIZU, HIROSHI、KUDO, NORIAKI、KATAOKA, TADASHI、HORI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——