(E)-4-(3-oxohept-1-enyl)benzonitrile | 1136096-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-oxohept-1-enyl)benzonitrile
• CAS: 1136096-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: MFHOBKFXYZRADZ-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-cyanophenyl)hept-2-yn-1-ol 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到(E)-4-(3-oxohept-1-enyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [（NHC）AuCl]催化的迈耶-舒斯特重排：范围和局限性

  摘要：

  已经开发了允许合成多种α，β-不饱和酮的有效催化体系。发现[（NHC）AuCl]（NHC N-杂环卡宾）在银（I）盐的存在下催化Meyer-Schuster重排，从而导致易于获得的炔丙醇以高收率产生α，β-不饱和酮。在60°C的甲醇和水的2：1混合物中进行催化，即使对于叔醇和空间要求苛刻的底物，也能提供良好的收率。对本催化体系的透彻评估发现，它不适用于末端炔烃和伯醇。在这些情况下，由于形成了意外的副产物，目标分子的收率很低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.111