5-(3,5-Dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole | 1268719-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3,5-Dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 1268719-18-1
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃
• 分子量: 385.463
• InChiKey: AIWJTMYZRAQMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-Dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到4-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of KRIBB3 Analogues on a Proliferation of HCT-116 Colorectal Cancer Cells

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.12.3800
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 在 四丙基高钌酸铵 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 5-(3,5-Dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Biological evaluation of KRIBB3 analogs as a microtubule polymerization inhibitor

  摘要：

  A series of KRIBB3 analogs were synthesized by modifying substituents at aryl moieties of KRIBB3 for examining structure-activity relationships, and their inhibitory activities on microtubule polymerization were evaluated. The presence of free phenolic hydrogens in aryl moieties of KRIBB3 analogs plays an important role in inhibition of microtubule polymerization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.044

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of KRIBB3 Analogues on a Proliferation of HCT-116 Colorectal Cancer Cells
  作者：Sang-Ku Lee、Jae-Nyoung Kim、Ji-Hye Min、Kab-Seog Yoon、Ki-Deok Shin、Byoung-Mog Kwon、Dong-Cho Han

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.12.3800

  日期：2010.12.20
• Biological evaluation of KRIBB3 analogs as a microtubule polymerization inhibitor
  作者：Sangku Lee、Jae Nyoung Kim、Hyeong Kyu Lee、Kab Seog Yoon、Ki Deok Shin、Byoung-Mog Kwon、Dong Cho Han

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.044

  日期：2011.2

  A series of KRIBB3 analogs were synthesized by modifying substituents at aryl moieties of KRIBB3 for examining structure-activity relationships, and their inhibitory activities on microtubule polymerization were evaluated. The presence of free phenolic hydrogens in aryl moieties of KRIBB3 analogs plays an important role in inhibition of microtubule polymerization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.