1-thioacetyl 2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-5-azido-α-D-arabinofuranoside | 1427519-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-thioacetyl 2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-5-azido-α-D-arabinofuranoside
• CAS: 1427519-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₆S
• 分子量: 317.323
• InChiKey: FTZKAOJYGRKSEZ-CHWFTXMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  127.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thioacetyl 2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-5-azido-α-D-arabinofuranoside 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 octyl 5-S-(5-deoxy-5-azido-β-D-arabinofuranosyl)-5-thio-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  硫连接的阿拉伯呋喃糖基二糖的设计、合成和活性对结核分枝杆菌 (MTB) 和鸟分枝杆菌复合体 (MAC)

  摘要：

  我们报告了一系列带有糖苷硫接头的阿拉伯呋喃糖二糖的化学合成，作为阿拉伯呋喃基转移酶受体的模拟物，使用或不使用任何激活剂以避免任何复杂反应。测试了这些类似物对 MTB 菌株 H37Ra 和 3 个 MAC 临床分离株的体外活性。MIC 使用比色微量稀释肉汤测定来确定。杀菌活性是用 7 天的杀菌曲线研究的。在 Mono Mac 6 (MM6) 人单核细胞系中测定了针对 MTB H37Ra 的细胞内活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.222
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-azido-5-deoxy-α-D-arabinofuranoside 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-thioacetyl 2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-5-azido-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  硫连接的阿拉伯呋喃糖基二糖的设计、合成和活性对结核分枝杆菌 (MTB) 和鸟分枝杆菌复合体 (MAC)

  摘要：

  我们报告了一系列带有糖苷硫接头的阿拉伯呋喃糖二糖的化学合成，作为阿拉伯呋喃基转移酶受体的模拟物，使用或不使用任何激活剂以避免任何复杂反应。测试了这些类似物对 MTB 菌株 H37Ra 和 3 个 MAC 临床分离株的体外活性。MIC 使用比色微量稀释肉汤测定来确定。杀菌活性是用 7 天的杀菌曲线研究的。在 Mono Mac 6 (MM6) 人单核细胞系中测定了针对 MTB H37Ra 的细胞内活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.222