(2S,3R,4R,5S)-7-Benzyloxy-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptanoic acid | 899798-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S)-7-Benzyloxy-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptanoic acid
• CAS: 899798-76-6
• 化学式: C₂₈H₅₂O₅Si₂
• 分子量: 524.889
• InChiKey: JJMGJAGVAHAWIO-BPJRBCGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-7-Benzyloxy-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptanoic acid 在 三正丁基氢锡 、 二甲基氯化铝 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总合成和生物学特性。

  摘要：

  描述了天然存在的细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总立体选择性合成。以不对称的羟醛和烯丙基化反应为关键步骤，立体选择性地制备了主碳链的三个片段。然后通过使用两个Julia-Kocienski烯烃连接三个片段和进行Yamaguchi反应以封闭大内酯环来组装该分子。对于这两种大环内酯类药物，已经确定了一些特定的生物学特性（细胞毒性，与微管蛋白的结合）。C12-C13烯键的E构型似乎是确定细胞毒性的重要特征，但后者的确切生物学机制仍有待进一步研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200700342
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-(benzyloxy)-4-methylhex-5-en-3-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 双氧水 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S)-7-Benzyloxy-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FD-891的合成及其构效关系研究：侧链和C8-C9环氧化合物对癌细胞的细胞毒活性的重要性。

  摘要：

  描述了FD-891类似物的统一合成及其构效关系。通过使用立体选择性烯丙基化/丁酰化和Evans aldol化学，合成了六个具有不同长度和末端的侧链片段。这些片段与大内酯片段偶联，在此也开发了大内酯片段的合成方法，以生成FD-891和五个截短的类似物。测试了这些合成化合物以及从基因破坏的链霉菌链霉菌突变体的发酵中获得的三种类似物的体外抗HeLa细胞的细胞毒活性。结果，发现C8-C9环氧化物和侧链末端的共存对于细胞毒性活性至关重要。

  DOI：

  10.1038/ja.2015.148

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the Cytotoxic Macrolide FD-891
  作者：Jorge García-Fortanet、Juan Murga、Miguel Carda、J. Alberto Marco

  DOI：10.1021/ol060669w

  日期：2006.6.1

  A total synthesis of the naturally occurring, cytotoxic macrolide FD-891 is described. Three fragments were first stereoselectively constructed using mainly asymmetric aldol and allylation reactions. The complete framework was then assembled using two Julia-Kocienski olefinations to connect the three fragments and a Yamaguchi reaction to close the macrolactone ring.