| 199684-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 199684-34-9
• 化学式: C₅₀H₆₆FeO₅
• 分子量: 802.918
• InChiKey: ORMQCWWNUQNWHG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二苯基重氮甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁（II）与杯[4]芳烃模拟的氧代表面的结合和氧化还原特性。

  摘要：

  母体化合物[（p-Bu（t）-杯[4]-（O）2（OR）2）Fe-L]的合成[R = Me，L = THF，5; R = Bu（n），L = THF，6; R = PhCH 2，L = THF，7; 通过使二烷基杯[4]芳烃的质子化形式与[Fe2Mes4] [Mes = 2,4,6-Me3C6H2]反应，可以完成R = SiMe3，L =无，8]。它们全部经历单电子氧化官能化。通过使用不同的氧化剂，获得了以下铁（III）衍生物：[[（p-Bu（t）-calix [4]-（O）2（OR）2）Fe-X] [X = Cl， R =我9岁；X = I，R = Me，10]和[（p-Bu（t）-calix [4]-（O）2（OR）2）2Fe2（mu-X] [X = O，R = Me，11 ; X = O，R = Bu（n），12; X = S，R = Me，13]，9和10特别适合于金属的进一步官能化。后三个显示典型的反铁磁行为[J

  DOI：

  10.1021/ic991467h
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(p-t-butylcalix[4]arene(OMe)2(O)2)Fe] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iron−Carbene Bonded to a Planar Tetraoxo Surface Defined by Dimethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene Dianion

  摘要：

  A reactive coordinatively unsaturated iron(II) bonded to a quasi-planar O-4 environment in [calix[4](OMe)(2)(O)(2)Fe] (2) has been obtained from the reaction of the free ligand 1 with Fe(2)Mes(4) (Mes = 1,3,5-Me3C6H2). The reaction of 2, which adds a variety of monodentate ligands, [calix[4](OMe)(2)(O)(2)FeL] (L = thf, 3; (BuNC)-N-t, 4), with Ph2CN2 led to the first high-spin iron(II) carbene bonded to an oxo matrix, [calix[4](OMe)(2)(O)(2)Fe=CPh2] (5).

  DOI：

  10.1021/om970751i