S-methyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboximidothioate | 154076-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: S-methyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboximidothioate
• 英文别名: Methyl 2-oxochromene-3-carboximidothioate
• CAS: 154076-61-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: NLZLLMRPVPYYQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboximidothioate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-oxo-3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes 的新途径：关于 3-Carbamoyl-2-iminochromenes 与双亲核试剂反应的拟议机制

  摘要：

  本报告总结了作者的研究，以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。

  DOI：

  10.3390/51001146
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 S-methyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  El-Ahmad, Youssef; Brion, Jean-Daniel; Reynaud, Pierre, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 1979 - 1988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTIONS OF HYDRAZONOYL HALIDES 39¹: SYNTHESIS OF SOME NEW TRIAZOLES AND 2,3-DIHYDRO-1,3,4-THIADIAZOLES
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Ali A. Al-Atoom

  DOI：10.1080/10426500490475067

  日期：2004.11.1

  C-acyl-N-phenyllhydrazonoyl halides 1a–ghave been caused to react with 3-(aminomethylthiomethyl)-2H-chromen-2-one in the presence of triethylamine to give triazoles. Also, C-acyl-N-pyrazolylhydrazonoyl chlorides 13a, breact with alkyl carbodithioates (14or 15) a–mafforded 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses

  在三乙胺的存在下，C-酰基-N-苯基腙酰卤 1a-g 已与 3-(氨基甲硫基甲基)-2H-chromen-2-one 反应生成三唑。此外，C-酰基-N-吡唑基腙酰氯 13a 与烷基碳二硫代酸酯（14 或 15）a 反应，以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。