6,7-Dimethoxy-3-(4-methylbenzoyl)-1-phenethyl-quinolin-4-one | 1262840-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-3-(4-methylbenzoyl)-1-phenethyl-quinolin-4-one
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3-(4-methylbenzoyl)-1-(2-phenylethyl)quinolin-4-one
• CAS: 1262840-79-8
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₄
• 分子量: 427.5
• InChiKey: DTEZCTGMQPJILV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3-(4-methyl-benzoyl)-1H-quinolin-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7-Dimethoxy-3-(4-methylbenzoyl)-1-phenethyl-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类药物作为 HCV NS5B 聚合酶抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 感染可采用聚乙二醇干扰素 alfa-2a/b 和利巴韦林联合治疗。为了解决这种疗法的局限性，许多小分子药物正在开发中，它们通过直接影响病毒生命周期的关键步骤来发挥作用。在此，我们描述了我们对喹诺酮衍生物的发现，这是一种抑制 NS5b 聚合酶（病毒生命周期的关键酶）的新型小分子。我们的 SAR 引导我们从酮喹诺酮类药物转向苄酯类药物，例如具有有吸引力的酶抑制作用和基于细胞的复制子活性。通过 NS5B 代表性化合物的共晶结构证实，此类化合物与 NS5B 聚合酶 (NNI-2) 的变构位点结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.068

文献信息

• Quinolones as HCV NS5B polymerase inhibitors
  作者：Dange V. Kumar、Roopa Rai、Ken A. Brameld、John R. Somoza、Ravi Rajagopalan、James W. Janc、Yu M. Xia、Tony L. Ton、Michael B. Shaghafi、Huiyong Hu、Isabelle Lehoux、Nhat To、Wendy B. Young、Michael J. Green

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.068

  日期：2011.1

  Hepatitis C virus (HCV) infection is treated with a combination of peginterferon alfa-2a/b and ribavirin. To address the limitations of this therapy, numerous small molecule agents are in development, which act by directly affecting key steps in the viral life-cycle. Herein we describe our discovery of quinolone derivatives, novel small-molecules that inhibit NS5b polymerase, a key enzyme of the viral

  丙型肝炎病毒 (HCV) 感染可采用聚乙二醇干扰素 alfa-2a/b 和利巴韦林联合治疗。为了解决这种疗法的局限性，许多小分子药物正在开发中，它们通过直接影响病毒生命周期的关键步骤来发挥作用。在此，我们描述了我们对喹诺酮衍生物的发现，这是一种抑制 NS5b 聚合酶（病毒生命周期的关键酶）的新型小分子。我们的 SAR 引导我们从酮喹诺酮类药物转向苄酯类药物，例如具有有吸引力的酶抑制作用和基于细胞的复制子活性。通过 NS5B 代表性化合物的共晶结构证实，此类化合物与 NS5B 聚合酶 (NNI-2) 的变构位点结合。