1-(4-chlorophenyl)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-tetrazole | 1291097-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)tetrazole
• CAS: 1291097-14-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O₂S
• 分子量: 334.786
• InChiKey: COXZLKAWCFCIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基取代的四唑类化合物作为新型选择性环加氧酶2（COX-2）抑制剂的合成与评价

  摘要：

  通过将容易获得的二芳基酰胺转化成相应的亚氨酰氯，然后与叠氮化钠反应，合成了一系列的1，5-二芳基取代的四唑衍生物。在体外通过环氧合酶（COX）分析评估了所有化合物，以确定COX-1和COX-2的抑制能力和选择性。四唑3a – e对COX-1的IC 50值范围为0.42至8.1 mM，对于COX-2的IC 50值范围为2.0至200μM。最有效的化合物3c（IC 50（COX-2）= 2.0μM）进一步用于分子模型对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.057