N'3,N'4-bis(4-bromobenzoyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide | 1240940-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'3,N'4-bis(4-bromobenzoyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide
• CAS: 1240940-54-8
• 化学式: C₂₅H₁₈Br₂N₆O₄
• 分子量: 626.264
• InChiKey: PSQWUZJAYFJXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'3,N'4-bis(4-bromobenzoyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以90%的产率得到5,5'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)bis(2-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole)
  参考文献：
  名称：

  吡唑与1,3,4-恶二唑交替组成的可溶性共轭聚对苯撑亚乙烯基衍生物的合成与表征

  摘要：

  新的可溶性聚（p通过Heck偶联合成了在主链上具有1,3,4-恶二唑和吡唑环的1-亚苯基亚乙烯基）衍生物。由于具有十二烷氧基侧基的完全共轭骨架，新的共轭聚合物可溶于常见的有机溶剂。该聚合物显示出较高的玻璃化转变温度（最高160°C）和良好的令人满意的热稳定性。聚合物溶液发出蓝绿色的光，最大发光量在490-500 nm附近。相对于溶液光谱，聚合物薄膜的PL光谱最大在515 nm处显示红移（〜20 nm）。循环伏安法表明，两种共轭聚合物均具有可逆的氧化和不可逆的还原作用，使其成为n型电致发光材料。新聚合物的电子亲和力估计为2.73–2.74 eV。重均分子量（ 新的可溶性聚合物的M w范围为4790-4950。

  DOI：

  10.1071/ch08344
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide 、 4-溴苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到N'3,N'4-bis(4-bromobenzoyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  吡唑与1,3,4-恶二唑交替组成的可溶性共轭聚对苯撑亚乙烯基衍生物的合成与表征

  摘要：

  新的可溶性聚（p通过Heck偶联合成了在主链上具有1,3,4-恶二唑和吡唑环的1-亚苯基亚乙烯基）衍生物。由于具有十二烷氧基侧基的完全共轭骨架，新的共轭聚合物可溶于常见的有机溶剂。该聚合物显示出较高的玻璃化转变温度（最高160°C）和良好的令人满意的热稳定性。聚合物溶液发出蓝绿色的光，最大发光量在490-500 nm附近。相对于溶液光谱，聚合物薄膜的PL光谱最大在515 nm处显示红移（〜20 nm）。循环伏安法表明，两种共轭聚合物均具有可逆的氧化和不可逆的还原作用，使其成为n型电致发光材料。新聚合物的电子亲和力估计为2.73–2.74 eV。重均分子量（ 新的可溶性聚合物的M w范围为4790-4950。

  DOI：

  10.1071/ch08344