T5S0-O(CO)dGuaAm | 1055366-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: T5S0-O(CO)dGuaAm
• CAS: 1055366-15-8
• 化学式: C₃₆H₃₃N₇O₉S
• 分子量: 739.766
• InChiKey: RPIYIOBZOPDHCQ-XZQLCOPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  204.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T5S0-O(CO)dGuaAm 以 甲醇 为溶剂， 生成 、 、 、 N²-Dimethylaminomethylen-2'-desoxy-guanosin
  参考文献：
  名称：

  光不稳定的2-（2-硝基苯基）丙氧羰基（NPPOC）保护基的光裂解的分子内敏化：核苷释放的光产物和光动力学。

  摘要：

  基于2-（2-硝基苯基）丙氧羰基（NPPOC）基团的新型光不稳定保护基团与共价键合的噻吨酮作为分子内三重态敏化剂，在连续照明下表现出显着增强的光敏性。本文中，我们详细介绍了笼罩着这些新保护基的核苷的光动力学和光产物。相对于母体NPPOC基团，新的对光不稳定的保护基团的光敏性在366 nm处提高了21倍，而在405 nm时仍非常高，在405 nm时母体化合物的灵敏度几乎为零。已发现通过亚硝基苄醇中间体进行的NPPOC基团脱保护的新途径可补充涉及β消除的主要机理。

  DOI：

  10.1002/chem.200800613