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4,8-二甲基-1-苯基壬-7-烯-1-酮 | 830341-95-2

中文名称
4,8-二甲基-1-苯基壬-7-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3,7-dimethyl-6-octenyl phenyl ketone
英文别名
4,8-Dimethyl-1-phenylnon-7-EN-1-one;4,8-dimethyl-1-phenylnon-7-en-1-one
4,8-二甲基-1-苯基壬-7-烯-1-酮化学式
CAS
830341-95-2
化学式
C17H24O
mdl
——
分子量
244.377
InChiKey
GJUWIZVTHOSHHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f6ba40b6b98962440b5897c18009f3c8
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    扁桃酸 在 Co(III) ortho-phenylene-bis(N'-methyloxamidate) 氢氧化钾正丁基锂硫酸氧气特戊醛二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 4,8-二甲基-1-苯基壬-7-烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物的亲核苯甲酰化。α-羟基酸的氧化脱羧
    摘要:
    报道了使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物 (Umpolung) 合成烷基芳基酮。该方法涉及扁桃酸二氧戊环酮的烷基化、烷基化产物中二氧戊环酮部分的水解和所得α-羟基酸的氧化脱羧。最后一步是在非常温和的条件下,在新戊醛存在下,使用 Co (III) 配合物以催化有氧方式进行的。
    DOI:
    10.3390/90500365
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