| 152781-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 152781-66-3
• 化学式: C₆₂H₇₇N₃O₂₈
• 分子量: 1312.3
• InChiKey: XYZAUJRVSCWKIB-JJIRVSKVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择素结合抑制剂的研究：唾液酸化-刘易斯X和唾液酸化-刘易斯的合成表位类似物包含N-甲基-1-脱氧野oji霉素1的2-乙酰胺基衍生物。

  摘要：

  已经实现了包含N-甲基-1-脱氧野oji霉素的2-乙酰氨基衍生物的唾液酸化-路易斯×（15）和唾液酸化-路易斯（a）（17）表位类似物的合成。由1-脱氧野oji霉素通过环氧化物中间体3制备的适当保护的2-乙酰氨基-1-脱氧野rim霉素衍生物5先后与L-岩藻糖（6）和β-唾液酸-（2→3）的甲基-1-硫代糖苷偶联。 -D-半乳糖（9）。通过还原性N-甲基化和脱保护，将得到的四糖（10和13）各自转化为所需的表位类似物。

  DOI：

  10.1080/07328309608005420
• 作为产物：
  描述：

  O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-2-acetamido-6-O-benzyl... 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择素结合抑制剂的研究：唾液酸化-刘易斯X和唾液酸化-刘易斯的合成表位类似物包含N-甲基-1-脱氧野oji霉素1的2-乙酰胺基衍生物。

  摘要：

  已经实现了包含N-甲基-1-脱氧野oji霉素的2-乙酰氨基衍生物的唾液酸化-路易斯×（15）和唾液酸化-路易斯（a）（17）表位类似物的合成。由1-脱氧野oji霉素通过环氧化物中间体3制备的适当保护的2-乙酰氨基-1-脱氧野rim霉素衍生物5先后与L-岩藻糖（6）和β-唾液酸-（2→3）的甲基-1-硫代糖苷偶联。 -D-半乳糖（9）。通过还原性N-甲基化和脱保护，将得到的四糖（10和13）各自转化为所需的表位类似物。

  DOI：

  10.1080/07328309608005420