| 1305033-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1305033-21-9
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 418.495
• InChiKey: AGHBNSXFQAALAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9,12,15,18,21-Hexaoxa-35,38-diazahexacyclo[24.8.4.22,5.222,25.029,37.032,36]dotetraconta-1(35),2(42),3,5(41),22(40),23,25(39),26(38),27,29(37),32(36),33-dodecaene-30,31-dione 、 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到32-[4-[8-(4-Methoxyphenyl)-2,9-dimethyl-1,10-phenanthrolin-3-yl]phenyl]-6,9,12,15,18,21,31-heptaoxa-33,38,41-triazaheptacyclo[24.11.4.22,5.222,25.029,40.030,34.035,39]pentatetraconta-1(38),2(45),3,5(44),22(43),23,25(42),26(41),27,29(40),30(34),32,35(39),36-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属复杂的环状[3]和[4]含刚性环和纤丝共轭物的假轮烷：合成和溶液研究

  摘要：

  通过使用铜（I）与刚性环和弦共轭物的“聚集和穿线”效应，可以高收率制备菊花链型[3]和[4]假轮烷。所使用的有机片段由一个含2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（dpp）的环组成，该环连接在配位长丝上，该配位丝能够通过与铜（I）配位而穿过另一个分子的环。在轴线引入的齿螯合也具有两个甲基的1,10-菲咯啉（phen）的衍生物的邻位的苯单元的氮原子。有机成分是按照多步骤策略制备的，关键步骤之一是将环连接到横轴上。这种连接是通过邻位之间的缩合反应完成的位于环结合的phen和芳族醛背面的二酮，这是线的末端功能。缩合后获得恶唑核，其在环和轴之间提供了刚性连接。这样，结合有环的二齿螯合物和属于侧丝的配体的配位轴彼此大致正交。设计是这样的，由于长丝和环的相互几何排列，四聚体复合物[4]假轮烷似乎是最稳定的物种。各种光谱技术，例如11 H NMR光谱（包括DOSY）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）清楚地表明，

  DOI：

  10.1002/chem.201003592
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属复杂的环状[3]和[4]含刚性环和纤丝共轭物的假轮烷：合成和溶液研究

  摘要：

  通过使用铜（I）与刚性环和弦共轭物的“聚集和穿线”效应，可以高收率制备菊花链型[3]和[4]假轮烷。所使用的有机片段由一个含2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（dpp）的环组成，该环连接在配位长丝上，该配位丝能够通过与铜（I）配位而穿过另一个分子的环。在轴线引入的齿螯合也具有两个甲基的1,10-菲咯啉（phen）的衍生物的邻位的苯单元的氮原子。有机成分是按照多步骤策略制备的，关键步骤之一是将环连接到横轴上。这种连接是通过邻位之间的缩合反应完成的位于环结合的phen和芳族醛背面的二酮，这是线的末端功能。缩合后获得恶唑核，其在环和轴之间提供了刚性连接。这样，结合有环的二齿螯合物和属于侧丝的配体的配位轴彼此大致正交。设计是这样的，由于长丝和环的相互几何排列，四聚体复合物[4]假轮烷似乎是最稳定的物种。各种光谱技术，例如11 H NMR光谱（包括DOSY）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）清楚地表明，

  DOI：

  10.1002/chem.201003592