sodium 2-<1-(1-imidazolyl)-2,2-dimethylpropyl>-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate | 112101-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 2-<1-(1-imidazolyl)-2,2-dimethylpropyl>-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: Sodium 5-{6,7-dihydro-2-[1-(1-imidazolyl)-2,2-dimethylpropyl]thianaphthene}carboxylate；sodium 2-[1-(1-imidazolyl)-2,2-dimethylpropyl]-6,7-dihydrobenzo[b]thiophene-5-carboxylate；sodium;2-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropyl)-6,7-dihydro-1-benzothiophene-5-carboxylate
• CAS: 112101-48-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₂O₂S*Na
• 分子量: 338.406
• InChiKey: HXTCGOYGFXNESG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium 2-<1-(1-imidazolyl)-2,2-dimethylpropyl>-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020