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phenyl 2-azido-2-deoxy-3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1283073-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 2-azido-2-deoxy-3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2S,3S,4aS,5R,7S,8R,8aR)-8-azido-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-7-phenylsulfanyl-5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl]methanol
phenyl 2-azido-2-deoxy-3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1283073-21-1
化学式
C18H25N3O6S
mdl
——
分子量
411.479
InChiKey
KROFRGLCJXNFJT-MVEAFLSBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙基二硫化物的脱硫重排保护无基团的糖基化作为寡糖模拟物的组装手段
    摘要:
    2-(2-Pyridyldithio-3-butenyl) 糖苷与基于碳水化合物的硫醇在两步过程中反应,包括硫基转移,然后脱硫 2,3-烯丙基重排,由三苯基膦或硝酸银促进,得到新型糖类模拟物. 在相同化学异头硫醇的替代实施方案中,与以2-(2-吡啶基二硫代-3-丁烯基)醚形式衍生的碳水化合物偶联。这种新的糖基化方法不需要保护羟基,并且与乙酰胺、叠氮化物、三氯乙氧基氨基甲酸酯和硫糖苷的存在兼容。通用主题的变化使得能够制备还原性和非还原性寡糖以及非糖苷连接系统的模拟物。
    DOI:
    10.1021/jo102411j
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-丁二酮2-叠氮基-2-脱氧-1-硫代-beta-D-吡喃葡萄糖苷苯酯原甲酸三甲酯 在 camphorsulfonic acid 作用下, 以83%的产率得到phenyl 2-azido-2-deoxy-3,4-O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙基二硫化物的脱硫重排保护无基团的糖基化作为寡糖模拟物的组装手段
    摘要:
    2-(2-Pyridyldithio-3-butenyl) 糖苷与基于碳水化合物的硫醇在两步过程中反应,包括硫基转移,然后脱硫 2,3-烯丙基重排,由三苯基膦或硝酸银促进,得到新型糖类模拟物. 在相同化学异头硫醇的替代实施方案中,与以2-(2-吡啶基二硫代-3-丁烯基)醚形式衍生的碳水化合物偶联。这种新的糖基化方法不需要保护羟基,并且与乙酰胺、叠氮化物、三氯乙氧基氨基甲酸酯和硫糖苷的存在兼容。通用主题的变化使得能够制备还原性和非还原性寡糖以及非糖苷连接系统的模拟物。
    DOI:
    10.1021/jo102411j
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