6-(1,1-dimethoxyethyl)-3-<2E-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)ethenyl>-2-cyclohexenone | 128144-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(1,1-dimethoxyethyl)-3-<2E-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)ethenyl>-2-cyclohexenone
• 英文别名: 6-(1,1-dimethoxyethyl)-3-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 128144-82-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: RKDKPOVGZVTAMJ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,1-dimethoxyethyl)-3-<2E-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)ethenyl>-2-cyclohexenone 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 13-E-9,12-methanoretinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Groesbeek, M.; Steen, R. van der; Vliet, J. C. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 12, p. 427 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-3-<2E-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)ethenyl>-2-cyclohexenone 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(1,1-dimethoxyethyl)-3-<2E-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)ethenyl>-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Groesbeek, M.; Steen, R. van der; Vliet, J. C. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 12, p. 427 - 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GROESBEEK, M.;VAN, DER STEEN R.;VAN, VLIET J. C.;VERTEGAAL, L. B. J.;LUGT+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N2, C. 427-436
  作者：GROESBEEK, M.、VAN, DER STEEN R.、VAN, VLIET J. C.、VERTEGAAL, L. B. J.、LUGT+

  DOI：——

  日期：——