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6,7,10-trimethoxy-2-propyl-3,4-dihydro-1H-phenanthro[9,10-c]pyridine | 1314604-80-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,10-trimethoxy-2-propyl-3,4-dihydro-1H-phenanthro[9,10-c]pyridine
英文别名
——
6,7,10-trimethoxy-2-propyl-3,4-dihydro-1H-phenanthro[9,10-c]pyridine化学式
CAS
1314604-80-2
化学式
C23H27NO3
mdl
——
分子量
365.472
InChiKey
FHDRHIKZJHDZPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Tylophorine-Derived Dibenzoquinolines as Orally Active Agents: Exploration of the Role of Tylophorine E Ring on Biological Activity
    作者:Yue-Zhi Lee、Cheng-Wei Yang、Hsing-Yu Hsu、Ya-Qi Qiu、Teng-Kuang Yeh、Hsin-Yu Chang、Yu-Sheng Chao、Shiow-Ju Lee
    DOI:10.1021/jm300705j
    日期:2012.12.13
    dibenzoquinoline 33b, showed improved solubility compared to tylophorine 9a, in vivo efficacies in a lung A549 xenografted tumor mouse model and a murine paw edema model, good bioavailability, and no significant neurotoxicity (as tested by a rota-rod test for motor coordination). This is the first study to explore in detail the role of the tylophorine E ring on biological activity and very strongly suggests
    合成了一系列新颖的酪氨酸衍生的二苯并喹啉,并对其生物学活性进行了评估。进行了三种测定:抑制癌细胞增殖,抑制针对抗冠状病毒活性的TGEV复制以及抑制RAW264.7细胞中一氧化氮的产生(一种抗炎措施)。这些测定中最有效的化合物二苯并喹啉33b与酪氨酸9a相比显示出更高的溶解度,在肺A549异种移植肿瘤小鼠模型和鼠爪水肿模型中的体内功效,良好的生物利用度,并且没有明显的神经毒性(通过运动协调性旋转棒检验)。这是首次详细研究酪氨酸E环对生物活性的作用的研究,并且非常有力地表明,酪氨酸衍生的二苯并喹啉应进一步发展为口服活性剂。
  • DIBENZO[f,h]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Lee Shiow-Ju
    公开号:US20110172261A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    A group of novel dibenzo[f,h]isoquinoline derivatives as shown in the specification. Also disclosed are methods of using the compounds for treating a disease associated with NO overproduction, cancer, or viral infection.
    一组新型的二苯并[f,h]异喹啉衍生物,如规范中所示。还公开了使用这些化合物治疗与NO过度产生、癌症或病毒感染相关的疾病的方法。
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