Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S,4R,5R)-5-allyloxy-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 119259-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S,4R,5R)-5-allyloxy-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 119259-12-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₇S
• 分子量: 344.386
• InChiKey: UDLBTSXUWOXKRQ-KBUPBQIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S,4R,5R)-5-allyloxy-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 、 dipyridine chromium trioxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3aR,4S,6aR)-4-octyldihydrofuro[3,4-b]furan-2,6(3H,6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-异avenaciolide的正式全合成

  摘要：

  从D-核糖开始，描述了抗真菌霉菌代谢产物（-）-异文酸内酯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87895-8
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-allyloxy-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 在 氢氧化钾 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S,4R,5R)-5-allyloxy-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-异avenaciolide的正式全合成

  摘要：

  从D-核糖开始，描述了抗真菌霉菌代谢产物（-）-异文酸内酯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87895-8

文献信息

• WO2007/97643
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——