2-hydroxy-7-methylbenzacridine | 83876-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-7-methylbenzacridine
• 英文别名: 7-Methylbenzo[c]acridin-2-ol
• CAS: 83876-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: BCSGCKLKYBGWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-7-methylbenzacridine 、 乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以89%的产率得到2-Acetoxy-7-methylbenzacridine
  参考文献：
  名称：

  氧化的苯甲cr啶的合成及其致癌活性：强致癌物7-甲基苯并[c] ac啶和非活性异构体12-甲基苯并[a] ac啶的潜在代谢产物。

  摘要：

  报道了与苯并[c] ac啶或与苯并[a] ac啶系列有关的15种化合物的合成。给出了光谱数据，即NMR和EI碎片。通过皮下注射测试了这些化合物在XVIInc / Z株小鼠中的致癌活性。仅检测到三种弱致癌物：5,6-二氢-5,6-二羟基-12-甲基苯并[a] ac啶，3-甲氧基-7-甲基苯并[c] ac啶和4-乙酰氧基-7-甲基苯并[c]啶。考虑到先前使用其他苯甲cr啶和缩合喹啉获得的数据，讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1021/jm00356a038
• 作为产物：
  描述：

  2′-氨基苯乙酮 盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.42h， 生成 2-hydroxy-7-methylbenzacridine
  参考文献：
  名称：

  氧化的苯甲cr啶的合成及其致癌活性：强致癌物7-甲基苯并[c] ac啶和非活性异构体12-甲基苯并[a] ac啶的潜在代谢产物。

  摘要：

  报道了与苯并[c] ac啶或与苯并[a] ac啶系列有关的15种化合物的合成。给出了光谱数据，即NMR和EI碎片。通过皮下注射测试了这些化合物在XVIInc / Z株小鼠中的致癌活性。仅检测到三种弱致癌物：5,6-二氢-5,6-二羟基-12-甲基苯并[a] ac啶，3-甲氧基-7-甲基苯并[c] ac啶和4-乙酰氧基-7-甲基苯并[c]啶。考虑到先前使用其他苯甲cr啶和缩合喹啉获得的数据，讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1021/jm00356a038

文献信息

• CROISY-DELCEY, M.;CROISY, A.;ZAJDELA, F.;LHOSTE, J. -M., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 303-306
  作者：CROISY-DELCEY, M.、CROISY, A.、ZAJDELA, F.、LHOSTE, J. -M.

  DOI：——

  日期：——