methyl 4-S-(2',3',4',6'-tetra-O'-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)mercaptobutyrate | 220280-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-S-(2',3',4',6'-tetra-O'-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)mercaptobutyrate
• CAS: 220280-85-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₁₁S
• 分子量: 464.491
• InChiKey: KLJCUGPNMNSBFE-WRNCNIFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-S-(2',3',4',6'-tetra-O'-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)mercaptobutyrate 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 1,2-乙二硫醇 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 4-S-(3-O'-allyl-2-O'-acetyl-6-O'-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)mercaptobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial solid-phase synthesis using D-galactose as a chiral five-dimension-deversity scaffold

  摘要：

  All five hydroxy groups of galactose as the scaffold are used for selective coupling of side chains in a combinatorial methodology by application of a set of orthogonally stable protecting groups in combination with a thioglycoside anchor. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01690-1
• 作为产物：
  描述：

  阿哌沙班杂质61 、 1,2,3,4,6-D-葡萄糖五乙酸酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到methyl 4-S-(2',3',4',6'-tetra-O'-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)mercaptobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydropyrane derivatives, method for producing same, their use as medicine or diagnostic agent, as well as medicine containing same

  摘要：

  取代的四氢吡喃衍生物，其制备方法，作为药用或诊断用途的使用，以及包含它们的药物。本发明涉及以下式I的化合物 其中基团R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如描述中所述，一种在固相上制备上述式I化合物的方法，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06756489B1