1,1-dibromo-4-tert-butoxyspiro[2.2]pentane | 1413926-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dibromo-4-tert-butoxyspiro[2.2]pentane
• 英文别名: 1,1-Dibromo-4-t-butoxyspiro[2.2]pentane；2,2-dibromo-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]spiro[2.2]pentane
• CAS: 1413926-39-2
• 化学式: C₉H₁₄Br₂O
• 分子量: 298.018
• InChiKey: JBGUVXWDINFNPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-4-tert-butoxyspiro[2.2]pentane 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1-tert-butoxy-2-vinylidenecyclopropane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基和苯硫基取代的1,1-二卤代螺[2.2]戊烷的合成及其对甲基锂的反应性

  摘要：

  合成了许多带有不同卤素原子的新的烷氧基-和苯硫烷基取代的1,1-二卤代螺[2.2]戊烷。1，1-二卤-4-叔丁氧基螺[2.2]戊烷与甲基锂在-55至-10℃下反应，仅得到1-叔丁氧基-2-亚乙烯基环丙烷。1-溴-1-氟-4-苯基硫烷基螺[2,2]戊烷与甲基锂的反应导致氟原子被甲基取代。

  DOI：

  10.1134/s1070428012100016
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 1-(tert-butoxy)-2-methylidenecyclpropane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到1,1-dibromo-4-tert-butoxyspiro[2.2]pentane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基和苯硫基取代的1,1-二卤代螺[2.2]戊烷的合成及其对甲基锂的反应性

  摘要：

  合成了许多带有不同卤素原子的新的烷氧基-和苯硫烷基取代的1,1-二卤代螺[2.2]戊烷。1，1-二卤-4-叔丁氧基螺[2.2]戊烷与甲基锂在-55至-10℃下反应，仅得到1-叔丁氧基-2-亚乙烯基环丙烷。1-溴-1-氟-4-苯基硫烷基螺[2,2]戊烷与甲基锂的反应导致氟原子被甲基取代。

  DOI：

  10.1134/s1070428012100016