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5-methoxybenzo[b]phenanthridin-6(5H)-one | 1435477-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxybenzo[b]phenanthridin-6(5H)-one
英文别名
5-Methoxybenzo[c]phenanthridin-6-one
5-methoxybenzo[b]phenanthridin-6(5H)-one化学式
CAS
1435477-74-9
化学式
C18H13NO2
mdl
——
分子量
275.307
InChiKey
NSMQTVWFSMBTHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    31.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲氧基苯甲酰胺2-萘硼酸dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimersilver(l) oxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.17h, 以83%的产率得到5-methoxybenzo[b]phenanthridin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    铑(III)催化的氧化C ?N-甲氧基苯甲酰胺与芳基硼酸的H偶联:苯并菲啶酮的一锅合成
    摘要:
    通用解决方案:有效的铑催化的双CH键活化和N-甲氧基苯甲酰胺1与芳基硼酸2的环化(参见方案; Cp * = Me 5 C 5)提供了一种直接而通用的方法用于菲咯啶酮结构,广泛存在于天然产物和药物中。在温和条件下形成高度区域选择性的CC和CN键可提供广泛的取代菲啶酮3。
    DOI:
    10.1002/anie.201206890
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