4-((1,1-二氧代硫代吗啡林)甲基苯硼酸频哪醇酯 | 1092563-25-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((1,1-二氧代硫代吗啡林)甲基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzyl]-thiomorpholine-1,1-dioxide
• 英文别名: 4-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzyl]thiomorpholine 1,1-dioxide；4-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 1092563-25-1
• 化学式: C₁₇H₂₆BNO₄S
• mdl: MFCD22056473
• 分子量: 351.275
• InChiKey: PZWLWAYUUJLSJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.647
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1,1-二氧代硫代吗啡林)甲基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzyl)thiomorpholine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FILGOTINIB

  摘要：

  本发明涉及制备Filgotinib的方法。本发明涉及制备Filgotinib的新型方法。本发明还涉及制备Filgotinib的新型中间体。

  公开号：

  US20200062744A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-((1,1-二氧代硫代吗啡林)甲基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物

  摘要：

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构：其中，所述X1、X2选自碳或氮；所述G1为具有芳香性的碳环或杂环；所述G1环上的，任一或任几个氢原子为R1所取代；所述R1选自含氮基团。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的JAK激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或JAK1/Tyk2或Tyk2/JAK1，Tyk2/Jak2双重抑制剂。

  公开号：

  CN110627775A

文献信息

• [EN] ANTI-MALARIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIPALUDÉENS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2013153357A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to a novel class of quinolone-4-carboxamide Pf3D7 inhibitors of general formula (I) (Formula (I)) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and in the treatment of malaria in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新型的喹诺酮-4-羧酰胺Pf3D7抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗疟疾方面的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。
• Anti-Malarial Agents
  申请人：UNIVERSITY OF DUNDEE

  公开号：US20150045354A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a novel class of quinolone-4-carboxamide Pf3D7 inhibitors of general formula (I) (Formula (I)) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and in the treatment of malaria in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新型的喹诺酮-4-羧酰胺 Pf3D7 抑制剂，其一般式为（I）（见式（I）），其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 X 的定义如本文所述，以及它们在医学上的应用，特别是在疟疾治疗中的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备方法，以及用于这些方法的中间体。
• Discovery of a Quinoline-4-carboxamide Derivative with a Novel Mechanism of Action, Multistage Antimalarial Activity, and Potent in Vivo Efficacy
  作者：Beatriz Baragaña、Neil R. Norcross、Caroline Wilson、Achim Porzelle、Irene Hallyburton、Raffaella Grimaldi、Maria Osuna-Cabello、Suzanne Norval、Jennifer Riley、Laste Stojanovski、Frederick R. C. Simeons、Paul G. Wyatt、Michael J. Delves、Stephan Meister、Sandra Duffy、Vicky M. Avery、Elizabeth A. Winzeler、Robert E. Sinden、Sergio Wittlin、Julie A. Frearson、David W. Gray、Alan H. Fairlamb、David Waterson、Simon F. Campbell、Paul Willis、Kevin D. Read、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00723

  日期：2016.11.10

  The antiplasmodial activity, DMPK properties, and efficacy of a series of quinoline-4-carboxamides are described. This series was identified from a phenotypic screen against the blood stage of Plasmodium falciparum (3D7) and displayed moderate potency but with suboptimal physicochemical properties and poor microsomal stability. The screening hit (1, EC50 = 120 nM) was optimized to lead molecules with

  描述了一系列 quinoline-4-carboxamides 的抗疟原虫活性、DMPK 特性和功效。该系列是从针对恶性疟原虫 (3D7) 血液阶段的表型筛选中确定的，显示出中等效力，但物理化学性质不理想，微粒体稳定性较差。筛选命中 (1, EC50 = 120 nM) 被优化为具有低纳摩尔体外效力的先导分子。药代动力学特征的改进导致几种化合物在伯氏疟原虫疟疾小鼠模型中显示出优异的口服功效，当口服给药 4 天时，ED90 值低于 1 mg/kg。有利的效力、选择性、DMPK 特性和功效，加上新的作用机制，抑制翻译延伸因子 2 (PfEF2)，
• [EN] INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSINE MÉTHYLE TRANSFÉRASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015077193A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases, utilizing the compounds of the invention.

  已披露抑制剂EZH2的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗过度增殖、炎症性、感染性和免疫调节性疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 2-A] PYRIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-2-YLAMINE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：JN THERAPEUTICS

  公开号：WO2016119700A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided herein are substituted imidazo [1, 2-a] pyridin-2-ylamine compounds, for example, of formula (A), and pharmaceutical compositions thereof; and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a Janus kinase-mediated disease.

  本文提供了替代咪唑[1,2-a]吡啶-2-基胺化合物，例如，其化学式为(A)，以及其药物组合物；以及它们用于治疗、预防或改善一种或多种Janus激酶介导疾病症状的方法。