4-(4-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzyl)thiomorpholine-1,1-dioxide | 1257705-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzyl)thiomorpholine-1,1-dioxide
• 英文别名: 5-[4-(1,1-Dioxothiomorpholin-4-ylmethyl)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine；5-[4-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methyl]phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1257705-09-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 357.436
• InChiKey: BYWJAVQGRJEEHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzyl)thiomorpholine-1,1-dioxide 在 氢碘酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到4-(4-(2-iodo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzyl)thiomorpholine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  一种三唑并吡啶类化合物及其制备方法与用途，所述三唑并吡啶类化合物为通式A所示的化合物或其内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、前药、可药用盐中的至少一种。该化合物可有效抑制激酶活性，尤其对蛋白酪氨酸激酶活性具有良好的抑制作用，具有临床应用前景，可用于制备预防和/或治疗相关疾病的药物。

  公开号：

  CN114394965B
• 作为产物：
  描述：

  非戈替尼 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-(4-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzyl)thiomorpholine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINE FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINE POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及公式I所示化合物的新型医疗用途，特别是在治疗炎症症状、自身免疫疾病、增生性疾病、过敏、移植排斥、涉及软骨周转障碍、先天性软骨畸形和/或与IL6或干扰素的过度分泌相关的疾病方面的治疗中。特别地，该化合物抑制酪氨酸激酶家族JAK，尤其是JAK1。本发明还提供了包含该化合物的制药组合物，通过给予该化合物的方法进行炎症症状、自身免疫疾病、增生性疾病、过敏、移植排斥、涉及软骨周转障碍、先天性软骨畸形和/或与IL6或干扰素的过度分泌相关的疾病的预防和/或治疗。

  公开号：

  WO2013189771A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[(4-boronophenyl)methyl]thiomorpholine 1,1-dioxide 、 5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺 在 4-(4-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzyl)thiomorpholine-1,1-dioxide 、 silica gel 作用下， 以5-{4-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine (490 mg, 79%) was isolated as a beige foam的产率得到4-(4-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzyl)thiomorpholine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Uses of 1,2,4-Triazolo [1,5a] Pyridine Derivatives

  摘要：

  该应用程序部分涉及一般式I化合物和/或其盐，其中X、R1A、R1B、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。该应用程序还涉及组合物和方法，用于抑制至少在有需要的患者中的JAK2，以治疗需要抑制至少JAK2的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130296312A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FILGOTINIB
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20200062744A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to processes for the preparation of Filgotinib. The present invention relates to novel processes for the preparation of filgotinib. The present invention also relates to novel intermediates for the preparation of filgotinib.

  本发明涉及制备Filgotinib的方法。本发明涉及制备Filgotinib的新型方法。本发明还涉及制备Filgotinib的新型中间体。
• 一种Filgotinib的合成方法
  申请人：苏州富士莱医药股份有限公司

  公开号：CN104987333B

  公开（公告）日：2017-01-11

  一种Filgotinib的合成方法，属于药物化学合成技术领域。由6‑氯‑2‑氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯进行缩合反应，得到6‑氯‑2‑叔丁氧羰基氨基吡啶，再进行水解反应；将得到的6‑羟基‑2‑叔丁氧羰基氨基吡啶与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化反应；将得到的2‑叔丁氧羰基氨基‑6‑吡啶基三氟甲磺酸酯与[(1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉基)甲基]苯‑4‑硼酸频哪醇酯进行缩合反应，得到叔丁酯衍生物，再用三氟乙酸处理，脱保；将得到的中间体与乙氧羰基异硫氰酸酯进行异硫氰酸酯反应；将得到的中间体与羟胺盐酸盐进行关环反应；将得到的中间体与环丙甲酰氯进行酰胺化反应，得到成品。简化操作；试剂易得；体现绿色环保。
• [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制 备方法和医药用途
  申请人：中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：CN107759587B

  公开（公告）日：2021-01-26

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，本发明涉及通式I所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为JAK激酶抑制剂的用途，该化合物及其含有该化合物的药物组合物可以用于治疗与JAK激酶活性相关的疾病，例如炎症、自身免疫性病症、癌症等。其中通式I中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] SOLID FORMS OF FILGOTINIB MALEATE AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE MALÉATE DE FILGOTINIB ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DR REDDYS LABORATORIES LTD

  公开号：WO2021044327A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Aspects of the present application relate to solid forms of Filgotinib maleate and pharmaceutical compositions thereof. Specific aspects of the present application relate to crystalline forms FM1, FM2 and FM3 of Filgotinib maleate characterized by X-ray diffraction patterns. Further aspect of the present application related to processes for the preparation of said crystalline forms of Filgotinib maleate.

  本申请的方面涉及Filgotinib maleate的固态形式及其制药组合物。本申请的具体方面涉及Filgotinib maleate的晶体形式FM1、FM2和FM3，其具有X射线衍射图案特征。本申请的另一个方面涉及制备所述Filgotinib maleate晶体形式的方法。
• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2016165952A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention discloses compounds according to Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate or the salt of a solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for use in the prophylaxis and/or treatment of cardiovascular disorders and/or dyslipidemia, by administering the compound according to Formula (I).

  本发明公开了按照公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，或其溶剂或其溶剂的盐，包括它们的药物组成物，以及使用该化合物的治疗方法，用于预防和/或治疗心血管疾病和/或血脂异常，通过给予公式（I）的化合物。