1-chloro-3,6-dioxapent-8-yl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranoside | 153253-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-3,6-dioxapent-8-yl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranoside
• CAS: 153253-24-8
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO₁₀
• 分子量: 440.875
• InChiKey: KJARTCDULKYHBT-XRVCTDEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl L-fucopyranoside 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 1-chloro-3,6-dioxapent-8-yl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranoside 、 1-chloro-3,6-dioxapent-8-yl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVES

  摘要：

  核苷酸衍生物合成方法，其中感兴趣的分子通过“点击化学”反应被嫁接到寡核苷酸上，该反应在感兴趣分子上的偶氮功能与寡核苷酸上的炔基功能之间，或者在感兴趣分子上的炔基功能与寡核苷酸上的偶氮功能之间进行。中间分子，特别是炔基功能化的寡核苷酸，嫁接的寡核苷酸，偶氮功能化的寡核苷酸，包含它们的寡核苷酸微阵列以及利用这些嫁接的寡核苷酸进行生物研究和细胞靶向的用途。

  公开号：

  US20090124571A1