benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-glycero-D-manno-heptofuranoside | 105592-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-glycero-D-manno-heptofuranoside
• CAS: 105592-33-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇
• 分子量: 340.373
• InChiKey: QYCQBMVUWJKAQL-ODICJLLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  97.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-pentodialdo-1,4-furanoside 在 四氧化锇 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-glycero-D-manno-heptofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃糖的渗透作用合成一些七碳糖

  摘要：

  摘要6,7-二脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖-庚-6-庚烷（10），5,6-二脱氧- 1,2-O-异亚丙基-α-d-二甲苯基-六-5-烯呋喃糖，（E）-和（Z）-3-O-苄基-5,6-二-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-木酮-庚5-呋喃呋喃糖（分别为20和27），甲基（Z）-3- O-苄基-5,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-α-d-木酮-庚5-呋喃呋喃酸酯（26），（E）-3- O-苄基5,6-二脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-核糖-庚基5-呋喃呋喃糖，苄基（E） -和（Z）-5,6-二脱氧-2,3-O-异亚丙基-α-d-lyxo-hept-5-enofuranoside（分别为46和50）和甲基[苄基（Z）-5,6已经研究了-二-脱氧-2，3-O-异亚丙基-α-d-lyxo-庚基-5-异呋喃糖苷]尿酸酯（49）。这样的氧化导致令人满意地合成1-甘油-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80004-0

文献信息

• On the stereochemistry of osmium tetraoxide oxidations of allylic systems used in the synthesis of higher-carbon sugars
  作者：John S. Brimacombe、Abul K.M.S. Kabir

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84106-5

  日期：1988.8

  Abstract The stereochemistry of the major osmylation products of carbohydrate-based allylic alcohols can usually be predicted by application of Kishi's empirical rule. In particular, the addition of OsO 4 can be formulated as taking place in the more abundant conformation on the surface anti to a pyranose or furanose ring-oxygen atom located at a stereocentre adjacent to the olefinic linkage. Exceptions

  摘要通常可以通过使用Kishi的经验规则来预测基于碳水化合物的烯丙基醇的主要渗透产物的立体化学。特别地，OsO 4的添加可以配制成在表面上相对于位于邻近烯键的立体中心的吡喃糖或呋喃糖环-氧原子更丰富的构象发生。共轭羰基化合物有时会遇到Kishi的同化作用经验规律的例外情况。
• Methyl glycosides via Fischer glycosylation: translation from batch microwave to continuous flow processing
  作者：Jonas Aronow、Christian Stanetty、Ian R. Baxendale、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1007/s00706-018-2306-8

  日期：2019.1

  AbstractA continuous flow procedure for the synthesis of methyl glycosides (Fischer glycosylation) of various monosaccharides using a heterogenous catalyst has been developed. In-depth analysis of the isomeric composition was undertaken and high consistency with corresponding results observed under microwave heating was obtained. Even in cases where addition of water was needed to achieve homogeneity—a

  抽象的 已经开发出使用异质催化剂合成各种单糖的甲基糖苷（费歇尔糖基化）的连续流动程序。对异构体组成进行了深入分析，得到了与微波加热下观察到的相应结果高度一致的结果。即使在需要添加水来实现均匀性的情况下（流动实验的先决条件），也没有发现对转化产生不利影响。可扩展性在模型案例（甘露糖）上得到了证明，并作为d -甘油- d -甘露庚糖靶向合成的一部分，均以多克规模进行。  图形概要
• Convenient syntheses of l-glycero-d-manno-heptose and d-glycero-d-manno-heptose
  作者：John S. Brimacombe、Abul K.M. Kabir

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90316-1

  日期：1986.9