4-Oxo-pentanoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-5-benzyloxy-2-(4-methoxy-phenoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-5-azido-4-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 870543-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-5-benzyloxy-2-(4-methoxy-phenoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-5-azido-4-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 870543-53-6
• 化学式: C₄₀H₄₇N₃O₁₂
• 分子量: 761.826
• InChiKey: XIRBLLJYAURJCM-IFUDARHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  183.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-5-benzyloxy-2-(4-methoxy-phenoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-5-azido-4-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 sodium 、 乙酸肼 、 sodium hydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炭疽杆菌四糖抗原的全合成-炭疽疫苗候选物的创建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502615
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 (3R,4S,5R,6R)-2-(2,2,2-trichloroacetimidoyloxy)-5-azido-4-benzyloxytetrahydro-6-methyl-2H-pyran-3-yl 4-oxopentanoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-5-benzyloxy-2-(4-methoxy-phenoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-5-azido-4-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125089

  摘要：

  公开号：