| 677752-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 677752-08-8
• 化学式: C₂₂H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 428.76
• InChiKey: JVGMVMLUHAUDKX-SGXKBVARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到(4S,5R,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-8-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of diastereomers of pentenocin B produced by Trichoderma hamatum FO-6903

  摘要：

  All diastereomers of pentenocin B, an inhibitor of interleukin-1beta converting enzyme produced by Trichoderma hamatum FO-6903, were synthesized in chiral forms starting from L-threonine. Absolute configurations of natural pentenocin B were clarified to be 4S, 5R, and 6R. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.120
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of diastereomers of pentenocin B produced by Trichoderma hamatum FO-6903

  摘要：

  All diastereomers of pentenocin B, an inhibitor of interleukin-1beta converting enzyme produced by Trichoderma hamatum FO-6903, were synthesized in chiral forms starting from L-threonine. Absolute configurations of natural pentenocin B were clarified to be 4S, 5R, and 6R. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.120