2-chloro-4,6-dimethyl-1,8-diaza-9,10-anthracenedione | 107846-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dimethyl-1,8-diaza-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 2-chloro-4,6-dimethyl-1,8-diazaanthraquinone；2-chloro-4,7-dimethylpyrido[3,2-g]quinoline-5,10-dione
• CAS: 107846-58-2
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: GQTJHTCKWIASTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2,5,8(1H)-quinolinetrione 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-chloro-4,6-dimethyl-1,8-diaza-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  新的1,8-二氮杂2,9,10-蒽酮衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  2,5,8-喹啉三酮和1-氮杂二烯的Diels-Alder杂环加成反应可得到1,8-diaza-2,9,10-蒽蒽酮，它们是抗肿瘤抗生素diazaquinomicin A的简单类似物。该系列药物的细胞毒性和抗肿瘤活性据报道，前导化合物6-甲基-1,8-二氮杂-2,9,10-蒽酮。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810819

文献信息

• Cycloaddition routes to azaanthraquinone derivatives. 2. Use of azadienes
  作者：Kevin T. Potts、Eileen B. Walsh、Debkumar Bhattacharjee

  DOI：10.1021/jo00387a032

  日期：1987.5