N-(4-(3-acetamido-3-(naphthalen-2-yl)propanoyl)phenyl)acetamide | 1373263-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: N-(4-(3-acetamido-3-(naphthalen-2-yl)propanoyl)phenyl)acetamide
• CAS: 1373263-14-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: KPYNHCSRMKLQAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 4-乙酰胺苯乙酮 、 乙腈 在 aluminum (III) chloride 、 乙酰氯 作用下， 反应 1.25h， 以83%的产率得到N-(4-(3-acetamido-3-(naphthalen-2-yl)propanoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用氯化铝作为廉价绿色催化剂高效合成β-乙酰氨基酮和酯

  摘要：

  氯化铝（AlCl 3）有效地催化可烯化的酮或乙酰乙酸烷基酯与醛，乙腈和乙酰氯的单锅多组分缩合反应，从而以高产率，优异的产率和相对较短的反应时间提供β-乙酰胺基酮或酯衍生物。此外，通过这种合成方法，制备了一些新型的β-乙酰氨基酮和酯（即一个复杂的结构）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180460

文献信息

• Solid-supported sulfonic acid-containing catalysts efficiently promoted one-pot multi-component synthesis of β-acetamido carbonyl compounds
  作者：MOHAMMAD ALI ZOLFIGOL、ARDESHIR KHAZAEI、ABDOLKARIM ZARE、MOHAMMAD MOKHLESI、TAHEREH HEKMAT-ZADEH、ALIREZA HASANINEJAD、FATEMEH DERAKHSHAN-PANAH、AHMAD REZA MOOSAVI-ZARE、HASSAN KEYPOUR、AHMAD ALI DEHGHANI-FIROUZABADI、MARIA MERAJODDIN

  DOI：10.1007/s12039-011-0210-4

  日期：2012.3

  glycol-6000 (PEG-OSO3H) efficiently catalysed one-pot multi-component condensation of enolizable ketones or alkyl acetoacetates with arylaldehydes, acetonitrile and acetyl chloride to afford the corresponding β-acetamido ketone or ester derivatives in high to excellent yields and in relatively short reaction times. Moreover, in this work, some novel β-acetamido carbonyl compounds (i.e., one complex structure)

  二氧化硅官能化的磺酸（SFSA）和硫酸改性的聚乙二醇-6000（PEG-OSO 3 H）有效催化可烯化的酮或乙酰乙酸烷基酯与芳醛，乙腈和乙酰氯的一锅多组分缩合反应，得到相应的β-乙酰氨基酮或酯衍生物的收率高至优异，而且反应时间相对较短。而且，在这项工作中，合成了一些新颖的β-乙酰氨基羰基化合物（即一个复杂的结构）。 二氧化硅官能化的磺酸（SFSA）和硫酸改性的聚乙二醇-6000（PEG-OSO 3 H）可有效催化一锅多组分合成β-乙酰胺基酮或酯衍生物，且收率高，反应时间短。