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1-β-O-(4-acetylphenyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-xylopyranose | 25242-98-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-β-O-(4-acetylphenyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-xylopyranose
英文别名
p-Acetyl-phenyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosid
1-β-O-(4-acetylphenyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-xylopyranose化学式
CAS
25242-98-2
化学式
C19H22O9
mdl
——
分子量
394.378
InChiKey
IEYVMNXVXAYIAD-HCXYKTFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.42
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    114.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-β-O-(4-acetylphenyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-xylopyranose甲醇 、 selenium(IV) oxide 、 sodium methylatesodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 1-β-O-[4-(1,2,3-selenadiazol-4-yl)phenyl]-D-xylopyranose
    参考文献:
    名称:
    用4-(4-羟基苯基)-1,2,3-噻二-和-硒代二唑糖苷合成糖苷
    摘要:
    4-(4-羟苯基)-1,2,3-硫杂(硒代)二唑与1-α-溴-2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖,1-α-的糖基化在相间催化条件下提供了溴代2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃半乳糖和1-α-溴代2,3,5-三-O-乙酰基-D-吡喃二糖相应的乙酰化糖苷。从1-β- O-(4-乙酰基苯基)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖,-2,3,4,6-tetra的半咔唑合成硒醚重氮糖苷的另一种途径- ö乙酰基d吡喃半乳糖,和-2,3,5-三ö通过用二氧化硒氧化乙酰基d吡喃木糖已经详细阐述。
    DOI:
    10.1134/s1070363219070089
  • 作为产物:
    描述:
    1-β-O-(4-acetylphenyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-xylopyranose semicarbasone 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以12%的产率得到1-β-O-(4-acetylphenyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-xylopyranose
    参考文献:
    名称:
    用4-(4-羟基苯基)-1,2,3-噻二-和-硒代二唑糖苷合成糖苷
    摘要:
    4-(4-羟苯基)-1,2,3-硫杂(硒代)二唑与1-α-溴-2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖,1-α-的糖基化在相间催化条件下提供了溴代2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃半乳糖和1-α-溴代2,3,5-三-O-乙酰基-D-吡喃二糖相应的乙酰化糖苷。从1-β- O-(4-乙酰基苯基)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖,-2,3,4,6-tetra的半咔唑合成硒醚重氮糖苷的另一种途径- ö乙酰基d吡喃半乳糖,和-2,3,5-三ö通过用二氧化硒氧化乙酰基d吡喃木糖已经详细阐述。
    DOI:
    10.1134/s1070363219070089
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