1,3-bis(4'-amino-5'-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)benzene | 160591-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(4'-amino-5'-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)benzene
• CAS: 160591-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₈S₂
• 分子量: 306.375
• InChiKey: CSGXHDNUSGZYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4'-amino-5'-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)benzene 、 1,2-双(碘甲基)苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到1⁴,3⁴-diamino-2(1,3)-6(1,2)-dibenzena-4,8-dithia-1,3(3,5)-di(1,2,4-triazola)cyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of novel N-aminotriazolophanes

  摘要：

  双[4-氨基-1,2,4-三唑]是由二元酸和硫代氨基脲通过芳香族酸肼与水合肼和二硫化碳缩合而制备的。在甲醇水溶液中，这些双[4-氨基-1,2,4-三唑]在氢氧化钾存在下与 1,ω-二卤代烃发生区域选择性烷基化反应，得到了新型 N-氨基三唑烷。对这些 N-氨基三唑烷的立体化学和抗菌活性进行了研究。在三唑烷 5h、8d 和 8f 中，观察到两个 N-NH2 基团互为反式，而在其他三唑烷中，观察到两个 N-NH2 基团互为顺式：4-氨基-1,2,4-三唑，1,ω-二卤代烃，S-烷基化，区域选择性，N-氨基三唑烷。

  DOI：

  10.1139/v06-181
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 间苯二甲酰肼 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1,3-bis(4'-amino-5'-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of novel N-aminotriazolophanes

  摘要：

  双[4-氨基-1,2,4-三唑]是由二元酸和硫代氨基脲通过芳香族酸肼与水合肼和二硫化碳缩合而制备的。在甲醇水溶液中，这些双[4-氨基-1,2,4-三唑]在氢氧化钾存在下与 1,ω-二卤代烃发生区域选择性烷基化反应，得到了新型 N-氨基三唑烷。对这些 N-氨基三唑烷的立体化学和抗菌活性进行了研究。在三唑烷 5h、8d 和 8f 中，观察到两个 N-NH2 基团互为反式，而在其他三唑烷中，观察到两个 N-NH2 基团互为顺式：4-氨基-1,2,4-三唑，1,ω-二卤代烃，S-烷基化，区域选择性，N-氨基三唑烷。

  DOI：

  10.1139/v06-181