1-(1-phenyloct-1-yn-3-yl)naphthalen-2-ol | 1309882-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(1-phenyloct-1-yn-3-yl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1309882-20-9
• 化学式: C₂₄H₂₄O
• 分子量: 328.454
• InChiKey: OQVNRSOIUADRDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyloct-1-yn-3-yl acetate 、 2-萘酚 在 indium(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1-(1-phenyloct-1-yn-3-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution of Secondary Alkyl-Substituted Propargyl Acetates: An Economic and Practical Indium Trichloride Catalyzed Access

  摘要：

  描述了一种经济实用的转化，将二级烷基取代的丙炔醇乙酸酯转化为多种亲核取代产物。该反应由廉价的氯化铟(InCl3)催化，获得了高产率和卓越的化学选择性。五元、六元和七元的丙炔环醚也通过该方法成功合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259557

文献信息

• Nucleophilic Substitution of Secondary Alkyl-Substituted Propargyl Acetates: An Economic and Practical Indium Trichloride Catalyzed Access
  作者：Zhuang-ping Zhan、Min Lin、Lu Hao、Xiao-tao Liu、Qing-zhen Chen、Feng Wu、Ping Yan、Su-xia Xu、Xin-liang Chen、Jia-jie Wen

  DOI：10.1055/s-0030-1259557

  日期：2011.3

  An economic and practical transformation from secondary alkyl-substituted propargyl acetates to a variety of nucleophilic substitution products was described. This reaction was catalyzed by inexpensive InCl3. High yields and excellent chemoselectivity were obtained. The five-, six-, and seven-membered propargyl cyclo­ethers were also successfully constructed by this protocol.

  描述了一种经济实用的转化，将二级烷基取代的丙炔醇乙酸酯转化为多种亲核取代产物。该反应由廉价的氯化铟(InCl3)催化，获得了高产率和卓越的化学选择性。五元、六元和七元的丙炔环醚也通过该方法成功合成。