1-(4-nitrophenyl)-3-(1-hydroxyethyl)-5-ethylpyrazole | 303009-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-(1-hydroxyethyl)-5-ethylpyrazole
• 英文别名: 1-[5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]ethanol
• CAS: 303009-20-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: BTHJCBFWZKPGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-(1-hydroxyethyl)-5-ethylpyrazole 在 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-isopropenyl-5-ethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  不对称3，5-二烷基-1-芳基吡唑的区域选择性合成

  摘要：

  3-烷氧基甲基-5-烷基吡唑在碱存在下与4-氟硝基苯进行区域选择性N-芳基化反应，得到相应的1-（4-硝基-苯基）吡唑。这些中间体的进一步修饰提供了不对称的3，5-二烷基-1-芳吡唑的实际合成。提供了观察到的区域选择性的初步解释。

  DOI：

  10.1021/ol0001822
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 5-Ethyl-3-[1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1H-pyrazole 在 potassium tert-butylate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3-(1-hydroxyethyl)-5-ethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  不对称3，5-二烷基-1-芳基吡唑的区域选择性合成

  摘要：

  3-烷氧基甲基-5-烷基吡唑在碱存在下与4-氟硝基苯进行区域选择性N-芳基化反应，得到相应的1-（4-硝基-苯基）吡唑。这些中间体的进一步修饰提供了不对称的3，5-二烷基-1-芳吡唑的实际合成。提供了观察到的区域选择性的初步解释。

  DOI：

  10.1021/ol0001822

文献信息

• US6506747B1
  申请人：——

  公开号：US6506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14