5-Chloro-3-(4-methoxybenzoyl)-6-(2-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazin-2-one | 1277090-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chloro-3-(4-methoxybenzoyl)-6-(2-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazin-2-one
• CAS: 1277090-52-4
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 446.89
• InChiKey: QYPSQDMUSYGOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-6-(2-methoxy-phenyl)-1-phenylpyrazin-2(1H)-one 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 、 1,3-二甲基咪唑 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 以82%的产率得到5-Chloro-3-(4-methoxybenzoyl)-6-(2-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Aroylation of 3,5-Dichloro-2(1H)-pyrazinones

  摘要：

  The N-heterocyclic carbene catalyzed chemoselective C3-aroylation of 3,5-dichloro-2(1H)-pyrazinones with various aldehydes is reported. We herein describe results of this remarkable mild and efficient procedure.

  DOI：

  10.1021/jo200155n

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalyzed Aroylation of 3,5-Dichloro-2(1<i>H</i>)-pyrazinones
  作者：Vaibhav P. Mehta、Ajendra kumar Sharma、Sachin G. Modha、Sweta Sharma、Thirumal Meganathan、Virinder Singh Parmar、Erik Van der Eycken

  DOI：10.1021/jo200155n

  日期：2011.4.15

  The N-heterocyclic carbene catalyzed chemoselective C3-aroylation of 3,5-dichloro-2(1H)-pyrazinones with various aldehydes is reported. We herein describe results of this remarkable mild and efficient procedure.