(2R,3R,4R,5R,6R)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-phenylsulfanyloxyoxane | 113409-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-phenylsulfanyloxyoxane
• CAS: 113409-92-0
• 化学式: C₄₀H₄₀O₆S
• 分子量: 648.82
• InChiKey: WUAARNFBPOLNEB-JSMBFNCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰化葡萄烯糖 、 (2R,3R,4R,5R,6R)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-phenylsulfanyloxyoxane 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-5-phenylsulfanyl-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2723-2726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基2,3,6-三-O-苄基吡喃己糖苷 、 苯次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-phenylsulfanyloxyoxane
  参考文献：
  名称：

  Sulfenate esters as glycosyl acceptors: A novel approach to O-glycosides from thioglycosides and sulfenate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96602-4

文献信息

• Sulfenate esters as glycosyl acceptors: A novel approach to the synthesis of 2-deoxyglycosides
  作者：Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96191-4

  日期：1987.1