1-methyl-5-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazole | 802027-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanol；1-Methyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-imidazol；2-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-ethanol；2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-ol；2-(3-methylimidazol-4-yl)ethanol
• CAS: 802027-25-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09926304
• 分子量: 126.158
• InChiKey: NFMVPDIGCAXICP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazole 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三对苯甲基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 3-[1-methyl-5-(2-cyclobutylidenylethyl)-1H-imidazol-4-yl]-2E-propenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的N-甲基咪唑类是定义侧链的多功能构建基块

  摘要：

  已经开发了两种合成真菌素及其衍生物的策略。正交保护的关键4,5-二（羟甲基）咪唑中间体通过五个步骤提供了fungerin类似物。此外，在另外两个步骤后，5-（2-磺酰基乙基）-4-溴咪唑具有完全的区域选择性，从而生成了几种目标咪唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601384
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-(2-methoxyethenyl)-1H-imidazole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到1-methyl-5-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的N-甲基咪唑类是定义侧链的多功能构建基块

  摘要：

  已经开发了两种合成真菌素及其衍生物的策略。正交保护的关键4,5-二（羟甲基）咪唑中间体通过五个步骤提供了fungerin类似物。此外，在另外两个步骤后，5-（2-磺酰基乙基）-4-溴咪唑具有完全的区域选择性，从而生成了几种目标咪唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601384

文献信息

• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• Thiazolidinone compounds and use thereof
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US10544113B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有用于治疗阿片受体相关疾病的式 (I) 化合物的药物组合物。还公开了一种使用此类化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式(I)的噻唑烷酮化合物：(i)对映体过量大于 90%的化合物和(ii)各自被氘取代的化合物。
• KRAS G12D INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4021444A1

  公开（公告）日：2022-07-06
• US5270322A
  申请人：——

  公开号：US5270322A

  公开（公告）日：1993-12-14