2'-Hydroxy-4'-methyl-2-methylsulfinyl-6'-morpholino-acetophenone | 76435-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-Hydroxy-4'-methyl-2-methylsulfinyl-6'-morpholino-acetophenone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-4-methyl-6-morpholin-4-ylphenyl)-2-methylsulfinylethanone
• CAS: 76435-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 297.375
• InChiKey: AXQFGHBXPVRHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Hydroxy-4'-methyl-2-methylsulfinyl-6'-morpholino-acetophenone 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以35%的产率得到6-Methyl-2-methylthio-4-morpholino-3(2H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Einführung schwefelhaltiger Substituenten in 6-Amino-4-methyl-salicylsäureester

  摘要：

  Die Einwirkung des aus N-Chlorsuccinimid 和 Dimethylsulfid gebildeten Azasulfoniumsalzes 2 auf 4-Methyl-6-(propyl-1'-amino)-salicylsäuremethylester (1) führt zum zwitterionischen Sulfoniumsalz 4,-petersyläHydroxyä das 4-甲基-3-甲硫基-4-(丙基-1'-氨基)-水杨酸甲酯中的-6-甲基-4-(丙基-1'-氨基)-苯基]-二甲基锍硝酸盐(5)和durch Raney-Nickel ( 6) übergeführt wird。4-Methyl-6-morpholino-salicylsäure-methylester (7) reagiert mit Methylsulfinylcarbanionen

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130903
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-methyl-6-morpholino-benzoesaeuremethylester 、 二甲基亚砜 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以57%的产率得到2'-Hydroxy-4'-methyl-2-methylsulfinyl-6'-morpholino-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Einführung schwefelhaltiger Substituenten in 6-Amino-4-methyl-salicylsäureester

  摘要：

  Die Einwirkung des aus N-Chlorsuccinimid 和 Dimethylsulfid gebildeten Azasulfoniumsalzes 2 auf 4-Methyl-6-(propyl-1'-amino)-salicylsäuremethylester (1) führt zum zwitterionischen Sulfoniumsalz 4,-petersyläHydroxyä das 4-甲基-3-甲硫基-4-(丙基-1'-氨基)-水杨酸甲酯中的-6-甲基-4-(丙基-1'-氨基)-苯基]-二甲基锍硝酸盐(5)和durch Raney-Nickel ( 6) übergeführt wird。4-Methyl-6-morpholino-salicylsäure-methylester (7) reagiert mit Methylsulfinylcarbanionen

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130903

文献信息

• BOEHME H.; NEHNE J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 9, 747-751
  作者：BOEHME H.、 NEHNE J.

  DOI：——

  日期：——