| 1254977-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1254977-10-0
• 化学式: C₄₁H₄₆N₈O₁₀
• 分子量: 810.864
• InChiKey: BVELZPBWYSFCPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  202.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 Dimethyl 5,17-bis(dipropylamino)-25,27-dihydroxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-11,23-dicarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化四氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪的合成，结构及分子识别

  摘要：

  功能化的二烷氧基取代的四氧杂四环[2]芳烃[2]三嗪大环化合物6可以通过片段偶联方法轻松合成，使用3,5-二羟基-4-烷氧基苯甲酸甲酯和氰尿酰氯在非常温和的条件下作为起始原料。AlCl 3介导的脱羧和脱苄基反应提供了较低边缘的二羟基取代的四氧杂lix [2]芳烃[2]三嗪衍生物11和13丰产。尽管二烷氧基取代的四氧杂碳六烯[2]芳烃[2]三嗪大环在NMR光谱学时程中呈溶液状态，但它们采用对称或略微扭曲的1,3-交替构型，其桥连氧原子与三嗪环共轭。二羟基四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪13 b根据扩散NMR光谱学研究，在溶液中提供了单体和二聚体的混合物，由于形成了分子间氢键网络，它采用了1,3-交替构象并形成了固态的环状四聚体组装体。这种二羟基化的大环主体分子是带有V形裂口的氢键供体大环，可与2,2'-联吡啶，4,4'-联吡啶和1,10-菲咯啉来宾相互作用。尽管在溶液中它们形成了相应的1：1配合物，其结合常数在37

  DOI：

  10.1002/chem.201000003