1-((E)-3-Methoxy-3-trimethylsilanyl-propenyl)-cyclohexanol | 130490-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((E)-3-Methoxy-3-trimethylsilanyl-propenyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 1-[(E)-3-methoxy-3-trimethylsilylprop-1-enyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 130490-53-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: JQXBFBFXHHWOPU-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-3-Methoxy-3-trimethylsilanyl-propenyl)-cyclohexanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ((E)-3-Methoxy-allylidene)-cyclohexane 、 1-[(Z)-3-methoxyprop-2-enyl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-1-（三丁基锡烷基）-1-丙烯，一种多功能的乙烯基锡合成子

  摘要：

  3-甲氧基-1-（三丁基锡烷基）-1-丙烯（1）可以容易地转化成甲硅烷基化的类似物（2），其既可以作为乙烯基锡也可以作为烯丙基硅烷反应。因此，用正丁基锂对2进行金属转移，然后用各种亲电试剂淬灭，得到官能化的烯丙基硅烷。尽管试剂2可以与作为烯丙基硅烷的苯甲醛反应，但单保护的1,2-二醇的非对映异构混合物（14）可以通过直接锂化并用苯甲醛淬灭从1中获得。路易斯酸的使用允许控制缩合的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85053-2
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-methoxy-1-(tributylstannyl)-3-(trimethylsilyl)-1-propene 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-((E)-3-Methoxy-3-trimethylsilanyl-propenyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-1-（三丁基锡烷基）-1-丙烯，一种多功能的乙烯基锡合成子

  摘要：

  3-甲氧基-1-（三丁基锡烷基）-1-丙烯（1）可以容易地转化成甲硅烷基化的类似物（2），其既可以作为乙烯基锡也可以作为烯丙基硅烷反应。因此，用正丁基锂对2进行金属转移，然后用各种亲电试剂淬灭，得到官能化的烯丙基硅烷。尽管试剂2可以与作为烯丙基硅烷的苯甲醛反应，但单保护的1,2-二醇的非对映异构混合物（14）可以通过直接锂化并用苯甲醛淬灭从1中获得。路易斯酸的使用允许控制缩合的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85053-2

文献信息

• VERLHAC, JEAN-BAPTISTE;PEREYRE, MICHEL, J. ORGANOMET. CHEM., 391,(1990) N, C. 283-288
  作者：VERLHAC, JEAN-BAPTISTE、PEREYRE, MICHEL

  DOI：——

  日期：——