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1-(2-(buta-1,3-dien-2-yl)phenyl)ethanone | 1154051-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(buta-1,3-dien-2-yl)phenyl)ethanone
英文别名
1-(2-Buta-1,3-dien-2-ylphenyl)ethanone
1-(2-(buta-1,3-dien-2-yl)phenyl)ethanone化学式
CAS
1154051-37-2
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
YRNSTYIRWZMGHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-buta-1,2-diene2'-碘苯乙酮indium 、 lithium iodide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以83%的产率得到1-(2-(buta-1,3-dien-2-yl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed cross-couplings of 1,3-butadien-2-yl species with organoindiums generated from allenylmethyl bromide and indium
    摘要:
    由铟与烯丙基甲基溴反应生成的有机铟是一种高效的亲核试剂,能在钯催化的交叉偶联反应中生成1,3-丁二烯;交叉偶联反应后再进行[4 + 2]环加成反应,能够在一步法中生成六元碳环化合物。
    DOI:
    10.1039/b823037d
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