5-(carboxymethyl)-5-deoxy-8-hydroxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-lyxo-heptofuran-3-ulose 5,8-lactone | 99655-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-(carboxymethyl)-5-deoxy-8-hydroxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-lyxo-heptofuran-3-ulose 5,8-lactone
• CAS: 99655-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₆
• 分子量: 242.229
• InChiKey: FPOIDIYQRLONMN-UUOKUNOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(carboxymethyl)-5-deoxy-8-hydroxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-lyxo-heptofuran-3-ulose 5,8-lactone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 5-(carboxymethyl)-3,5-dideoxy-8-hydroxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-talo-heptofuranosyluronate 5,8-lactone
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a062
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-xylo-hexofuran-5-ulose 在 platinum on activated charcoal 氟化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 5-(carboxymethyl)-5-deoxy-8-hydroxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-lyxo-heptofuran-3-ulose 5,8-lactone
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a062