4-iodo-1-(2-methoxyethoxy)-dec-1-yl-hydroperoxide | 853306-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-iodo-1-(2-methoxyethoxy)-dec-1-yl-hydroperoxide
• 英文别名: 1-hydroperoxy-4-iodo-1-(2-methoxyethoxy)decane
• CAS: 853306-90-8
• 化学式: C₁₃H₂₇IO₄
• 分子量: 374.259
• InChiKey: XLBZMJVPXFLRIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1-(2-methoxyethoxy)-dec-1-yl-hydroperoxide 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化锡 作用下， 生成 4-tert-butyldimethylsilyldioxy-7-iodo-tridec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective allylation of chiral monoperoxyacetals

  摘要：

  Neighboring iodo-, alkoxy-, acetoxy- and silyl groups impart useful levels of diastereoselection in the Lewis acid-mediated allylation of monoperoxyacetals. Although monoperoxyacetals are found to be considerably less reactive than corresponding nonperoxidic acetals, similar stereochemical trends are observed in the two series. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.071
• 作为产物：
  描述：

  1-undecen-5-ol 在 咪唑 、 碘 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-iodo-1-(2-methoxyethoxy)-dec-1-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective allylation of chiral monoperoxyacetals

  摘要：

  Neighboring iodo-, alkoxy-, acetoxy- and silyl groups impart useful levels of diastereoselection in the Lewis acid-mediated allylation of monoperoxyacetals. Although monoperoxyacetals are found to be considerably less reactive than corresponding nonperoxidic acetals, similar stereochemical trends are observed in the two series. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.071