tert-butyl 4-((2S,5S)-28-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-4,10,26-trioxo-2-(3-ureidopropyl)-13,16,19,22-tetraoxa-3,6,9,25-tetraazaoctacosanamido)benzoate | 932744-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((2S,5S)-28-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-4,10,26-trioxo-2-(3-ureidopropyl)-13,16,19,22-tetraoxa-3,6,9,25-tetraazaoctacosanamido)benzoate
• CAS: 932744-54-2
• 化学式: C₄₂H₆₆N₈O₁₃
• 分子量: 891.032
• InChiKey: YNFXNDUXPPVOQL-OCZFFWILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  284.15
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2S,5S)-28-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-4,10,26-trioxo-2-(3-ureidopropyl)-13,16,19,22-tetraoxa-3,6,9,25-tetraazaoctacosanamido)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[2-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]ethylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20100145036A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 copper dichloride 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 4-((2S,5S)-28-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-4,10,26-trioxo-2-(3-ureidopropyl)-13,16,19,22-tetraoxa-3,6,9,25-tetraazaoctacosanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：